VALÈNCIA, 5 Ago. (EUROPA PRESS) -
Pacientes del Hospital La Fe de València, con la financiación del Nacional Cancer Institute de los Estados Unidos y Novartis Europa, han participado en dos ensayos clínicos internacionales con dos clases de fármacos (Blinatumomab y Midostaurin) que aumentan la supervivencia en pacientes de leucemia mieloide aguda y leucemia linfocítica aguda.
Los resultados del estudio han sido publicados en la revista científica 'The New England Journal of Medicine'. El jefe del Servicio de Hematología de La Fe, Miguel Ángel Sanz, es uno de los autores y ha afirmado que las conclusiones "suponen un hito en el tratamiento dirigido a dianas génicas en el ámbito de la oncología en general y de las leucemias agudas en particular", informa la Generalitat en un comunicado.
El Midostaurin es el primer fármaco autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos Norteamericana (FDA) en 30 años para tratamiento de leucemia linfocítica aguda. Se trata de un inhibidor del gen FLT3 que ha sido utilizado con éxito en un tercio de los pacientes de edades comprendidas entre 18 y 60 años con leucemia mieloide aguda y portadores de la mutación, cuando se administró en combinación con quimioterapia convencional.
Este medicamento hizo disminuir el riesgo de muerte en un 23% en comparación con el placebo. El porcentaje de pacientes vivos cinco años después del diagnóstico fue de 50,9% en el grupo de Midostaurin en comparación con 43,9% en el grupo de placebo.
Las conclusiones demuestran una "importante ventaja terapéutica en la supervivencia de los pacientes, al comparar con la quimioterapia tradicional", ha apuntado Sanz. La Agencia Europea del Medicamento está en vías de autorizar el Midostaurin, inhibidor del gen FLT3.
ESTUDIO CON BLINATUMOMAB
El otro estudio en el que ha participado la Fe ha demostrado recientemente que los pacientes con leucemia linfocítica aguda avanzada que recibieron Blinatumomab --un anticuerpo monoclonal biespecífico-- tuvieron una supervivencia mayor que los pacientes que recibieron esquemas convencionales de quimioterapia.
El estudio incluyó a un total de 376 pacientes que habían mostrado ser refractarios o habían recaído a una o más líneas de tratamiento quimioterápico convencional.
El responsable del proyecto ha explicado que "en este anticuerpo de diseño peculiar, se enfrenta los linfocitos propios del donante contra las células leucémicas para que aniquilen las células leucémicas resistentes a la quimioterapia".
La alta tasa de remisiones completas obtenidas permitirá, en este grupo de enfermos, realizar un trasplante de progenitores hematopoyéticos a un mayor número de pacientes refractarios o en recaída.
"El objetivo ahora es demostrar que el Blinatumomab puede dar una ventaja terapéutica no sólo en pacientes con recaída, sino también en primera línea, para lo que actualmente existe un estudio en marcha", ha avanzado Sanz.
