CNMV.-ZELTIA, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

Europa Press Economía Finanzas
Actualizado: martes, 3 febrero 2015 8:08

MADRID, 3 Feb. (CNMV) -
En relación con el Hecho Relevante nº 214.520 de 24/11/2014, la FDA revisará en modo prioritario (6 meses) la solicitud de autorización de comercialización de YONDELIS presentada en dicha fecha.

Información completa en:

http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .

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