- Pharmacogenomic (PGx) Analysis of Bortezomib-Associated Peripheral
Neuropathy in the Phase 3 VISTA Trial of Bortezomib Plus
Melphalan-Prednisone Versus Melphalan-Prednisone in Multiple Myeloma
(Abstract 3875)
Sesión poster: Myeloma - Therapy, excluding Transplantation Poster III
Lunes 7 de diciembre de 2009, 6:00 -8:00 PM CST, Hall E (Ernest N. Morial
Convention Center), Poster Board III-811
Autores: D. S. Ricci, R, Favis, Y. Sun, H. van de Velde, E. Broderick, M. Meyers, JL. Harousseau, H. Avet-Loiseau, P. G. Richardson, J. F. San Miguel; Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, Raritan, NJ; Johnson & Johnson Pharmaceuticals Research & Development, Beerse, Bélgica; Centre Rene Gauducheau, Nantes/St Herblain, Francia; Centre Hospitalier Universitaire, Nantes, Francia; Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA; Hospital Universitario de Salamanca, CIC, IBMCC (USAL-CSIC), Salamanca, España
VELCADE(R) and DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection)
- Polymorphisms in the Multiple Drug Resistance Protein 1 and in
P-Glycoprotein 1 Are Associated with Time to Event Outcomes in Patients
with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Treated with Bortezomib
and Pegylated Liposomal Doxorubicin (Abstract 109)
Sesión oral: Molecular Pharmacology, Drug Resistance I
Domingo, 6 de diciembre de 2009, 4:30 PM CST, R06-R09 (Ernest N. Morial
Convention Center)
Autores: G. Buda, D. Ricci, N. Cohen, R. Favis, C. C. Huang, W. Rackoff, S. H. Zhuang, JL. Harousseau, P. Sonneveld, J. Blade, R. Z. Orlowski; Dept. of Oncology, Transplants and Advanced Technologies, University of Pisa, Pisa, Italia; Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, Raritan, NJ; Department of Clinical Haematology, University Hospital Hotel-Dieu, Nantes, Francia, Hematology, Erasmus Medical Center Rotterdam, Rotterdam, Países Bajos; Hospital Clinic, IDIBAPS, Barcelona, España; Department of Lymphoma & Myeloma, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX
CNTO-328
- Inhibition of Interleukin-6 Signaling with CNTO 328 Sensitizes Plasma
Cell Dyscrasias to the Effects of Melphalan in Association with
Suppression of Signaling through Protein Kinase B/Akt (Abstract 1836)
Sesión poster: Myeloma - Pathophysiology and Preclinical Studies
excluding Therapy Poster I
Sábad, 5 de diciembre de 2009, 5:30 -7:30 PM CST, Hall E (Ernest N. Morial
Convention Center), Poster Board I-858
Autores: S. A. Hunsucker, V. Magarotto, J. A. Matthews, M. Wang, V. Baladandayuthapani, P. M. Voorhees, H. Xie, M. Cornfeld, J. A. Nemeth, R. Z. Orlowski; Department of Lymphoma & Myeloma, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX; Department of Biostatistics, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX; Lineberger Comprehensive Cancer Center, The University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC; Centocor Ortho Biotech, Inc., Horsham, PA
- CNTO328 (Anti-IL-6 mAb) Treatment Is Associated with An Increase in
Hemoglobin (Hb) and Decrease in Hepcidin Levels in Renal Cell Carcinoma
(RCC) (Abstract 4045)
Sesión poster: Regulation of Iron Metabolism Poster II
Lunes, 7 de diciembre de 2009, 6:00 -8:00 PM CST, Hall E (Ernest N. Morial
Convention Center), Poster Board III-980
Autores: M. Schipperus, B. Rijnbeek, M. Reddy, X. Qin, M. J. Cornfeld; Department of Hematology, Haga Teaching Hospital, La Haya, Países Bajos; Ortho Biotech Oncology Research & Development, Leiden, Países Bajos; Oncology Biomarkers Department, Centocor Inc., Radnor, PA; Centocor Research & Development, Malvern, PA; Ortho Biotech Oncology R&D, Johnson & Johnson, Raritan, NJ
Acerca de VELCADE(R)
VELCADE es el primer inhibidor de proteasoma que recibe la aprobación regulatoria mundial para el tratamiento del mieloma múltiple (MM). En 2005, VELCADE fue aprobado en la Unión Europea para MM tras la recaída y ahora ha recibido la aprobación de la Comisión Europea en combinación con melphalan y prednisone para el tratamiento de pacientes con MM no tratado previamente que no sean aptos para una quimioterapia de alta dosis con transplante de médula ósea.
Se están realizando ensayos clínicos para investigar el potencial de VELCADE en entornos adicionales y en combinación con otros fármacos anticancerígenos para mejorar los efectos del tratamiento e invertir la resistencia.(1)
VELCADE tiene un perfil de seguridad bien definido y una relación de beneficio-riesgo favorable. Los efectos secundarios más comunes con VELCADE son fatiga, efectos secundarios gastrointestinales, trombocitopenia pasajera y neuropatía, que es reversible en la mayoría de los pacientes.
VELCADE es un líder del mercado en el tratamiento del mieloma múltiple recurrente con más de 135.000 pacientes tratados mundialmente. VELCADE está siendo codesarrollado por Ortho Biotech Oncology Research & Development, una unidad de Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. (J&JPRD) y Millennium: The Takeda Oncology Company. Millennium es responsible de la comercialización de VELCADE en EE.UU. Las compañías Janssen-Cilag son responsables de la comercialización en Europa y el resto del mundo. Janssen Pharmaceutical K.K. es responsable de la comercialización en Japón.
Acerca de DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection)
DOXIL está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer ovárico cuya enfermedad ha progresado o recurrido tras la terapia basada en platino previa. DOXIL en combinación con VELCADE(R) (bortezomib) está indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no han recibido previamente VELCADE y que han recibido al menos una terapia anterior. DOXIL está también indicado para el tratamiento del sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA en pacientes tras el fallo de la quimioterapia sistémica previa o intolerancia a dicha terapia.
(CONTINUA)
