COMUNICADO: Merck presenta nuevos datos en el European Cancer Congress 2015 (1)

Actualizado: lunes, 14 septiembre 2015 15:37

DARMSTADT, Alemania, September 14, 2015 /PRNewswire/ --

-- Merck presenta nuevos datos en el European Cancer Congress 2015 que refuerzan el objetivo de la compañía centrado en el paciente 

Abstracto ECC #: Avelumab*: 3090, 2749, 2364, 2630, 3110, 2398; Erbitux: 2120, 2112, 420, 2400, 2820; evofosfamide: 2312; tepotinib: 365, 2353, 3082, 369.

- Merck compartirá los datos de su gama de compuestos de oncología e inmuo-oncología,

incluyendo avelumab*, evofosfamida y tepotinib   

- Se mostrará también el nuevo subanálisis de los datos de Erbitux de múltiples estudios

en cáncer colorrectal y cáncer de cabeza y cuello 

Merck presentará los nuevos datos de compuestos primarios y en fase tardía de su gama re-centrada en oncología e inmuno-oncología, además de los datos de Erbitux(R) (cetuximab), en el European Cancer Congress (ECC) de este año, celebrado en Viena, Austria, del 25 al 29 de septiembre de 2015.

Estos datos refuerzan la aproximación de la compañía centrada en los pacientes y ciencia para el desarrollo de nuevas terapias que ayuden a los pacientes a luchar contra los tipos de cáncer difíciles de tratar, como el de páncreas, pulmón de células no pequeñas y tumores uroteliales. "Nuestros datos en el ECC 2015 demuestran nuestra estrategia de oncología en acción, por medio de la innovación externa y del objetivo en la medicina de precisión para el tratamiento personalizado", afirmó Luciano Rossetti, responsable de investigación mundial y desarrollo de los negocios biofarmacéuticos de Merck de Merck Serono. "Estamos comprometidos a saber qué pacientes se beneficiarán más de nuestros tratamientos, ya que se trata de un componente vital para la mejora de los resultados de los pacientes".

Colaborar para hacer frente a las necesidades de los pacientes 

Dos importantes colaboraciones estratégicas que presentan datos sobre tipos de cáncer de tratamiento complicado durante la celebración del ECC de este año son la Alianza Merck-Pfizer y la asociación de Merck con Threshold Pharmaceuticals, Inc.

La Alianza Merck-Pfizer presentará seis abstractos sobre estudios que evalúan el papel potencial de la inhibición de PD-L1 y la seguridad y la eficacia de la inmunoterapia de investigación del cáncer avelumab. Se van a presentar nuevos datos sobre este inhibidor de puntos de control inmunológicos en cáncer de tipo urotelial (por ejemplo, de vejiga), mesotelioma y gástrico/gastroesofágico. Los datos adicionales sobre cáncer de pulmón de células no pequeñas y de ovario de pruebas de fase Ib se apoyan a los ya presentados anteriormente en la 2015 Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology.[1-10]

Junto con Threshold Pharmaceuticals Inc., Merck presentará los datos del estudio de fase I sobre evofosfamida (antes conocida como TH-302; un profármaco de investigación activado por hipoxia) en pacientes asiáticos que padecen tumores sólidos avanzados y cáncer de páncreas. La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) concedió la aprobación por vía rápida a la evofosfamida, administrada en combinación con gemcitabina, para el tratamiento de pacientes que no eran tratados con cáncer pancreático no operable o metastásico localmente avanzado, y para el desarrollo de evofosfamida en combinación con doxorubicina para el tratamiento de pacientes que padecían sarcomas de tejido blando localmente avanzados o metastásicos.

Tratamiento personalizado para pacientes    

Los datos presentados en el ECC de este año también destacan el objetivo de Merck en la medicina de precisión con la finalidad de ofrecer tratamientos personalizados para los pacientes. Abarcan datos sobre tepotinib, un inhibidor selectivo de molécula pequeña de la tirosina quinasa receptora c-Met, en pacientes que padecen cáncer hepatocelular avanzado y cáncer de pulmón de células no pequeñas con sobre-expresión de la c-Met. Además, también se van a presentar nuevos subanálisis del valor clínico de Erbitux en el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico (mCRC) sin mutación con RAS de primera línea y de biomarcadores en el cáncer de cabeza y el cuello.

Diagnosis revolucionaria que asegura un tratamiento adecuado 

La investigación de medicina de precisión de Merck va más allá del tratamiento y llega hasta las colaboraciones que ayudan al desarrollo de pruebas de diagnosis avanzadas que permiten a los médicos identificar rápidamente a pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de tratamientos específicos. Merck está colaborando junto a Sysmex Inostics en el desarrollo y la comercialización de una prueba de biopsia líquida para determinar el estado de la mutación del tumor RAS (KRAS y NRAS) en pacientes de mCRC. Sysmex va a presentar los datos relacionados con la validez de la prueba, denominada prueba de biomarcador basada en sangre, en el ECC. Se espera que la prueba con el biomarcador RAS de biopsia líquida reciba este año la aprobación de conformidad europea (Marca CE). En la actualidad se aplica solo a un uso en investigaciones (RUO) en diversos países.

*Avelumab es la denominación no-propietaria internacional (INN) propuesta para el anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 (MSB0010718C).

Notas para los redactores   

A continuación se muestran los extractos presentados por Merck y sus socios acerca de nuestra gama de productos, oncología e inmuno-oncología. Los abstractos están disponibles en la página web [http://www.europeancancercongress.org/Scientific-Programme/S... ]  del ECC.

Erbitux   

Tipo de tumor: Colorrectal metastásico Título: Quality of life analysis in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer treated with first-line FOLFIRI + cetuximab in the CRYSTAL study Autor principal: Yamaguchi K Abstracto #: 2120 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies - Colorectal Cancer (P#110) Sala/detalles: Hall C

Tipo de tumor: Colorrectal metastásico Título: Association between early tumour shrinkage and outcomes in RAS-wild type patients with metastatic colorectal cancer receiving first-line FOLFOX or FOLFIRI + cetuximab once every 2 weeks in the APEC study Autor principal: Cheng A L Abstracto #: 2112 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies -Colorectal Cancer (P#102) Sala/detalles: Hall C

Tipo de tumor: Colorrectal metastásico Título: Flash RAS study: RAS testing assessment in patients with metastatic colorectal cancer in 2014 Autor principal: Lièvre A Abstracto #: 420 Fecha y hora de la presentación (CET): 26 de septiembre 16:45-18:45 Sesión: Sesión póster: Diagnostic/Biomarkers (P#070) Sala/detalles: Hall C

Tipo de tumor: Carcinoma de células escamosas esofágicas Título: Biomarkers of benefit from cetuximab-based therapy in patient-derived esophageal squamous cell carcinoma xenograft models Autor principal: Wong A Abstracto #: 2400 Fecha y hora de la presentación (CET): 28 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies - Noncolorectal Cancer (P#362) Sala/detalles: Hall C

Tipo de tumor: Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello Título: Association of p16 status and feeding tube use in patients with locoregionally advanced squamous cell cancer of the head and neck treated with radiotherapy +/- cetuximab in a Phase III study Autor principal: Bonner JA Abstracto #: 2820 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Head and Neck Cancer (P#203) Sala/detalles: Hall C

Avelumab   

(CONTINUA)

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