MONTREAL, November 16, 2011 /PRNewswire/ --
-- Sunshine Biopharma anuncia la finalización con éxito de sus estudios preclínicos de Adva-27a, el principal compuesto anticáncer de la compañía
Sunshine Biopharma Inc. , una compañía farmacéutica en fase de desarrollo que está centrada en la investigación, desarrollo y comercialización de fármacos para el tratamiento de varias formas de cáncer, ha anunciado hoy que ha completado con éxito los estudios preclínicos para Adva-27a, el principal fármaco candidato oncológico de la compañía. Se ha descubierto que Adva-27a cuenta con propiedades farmacéuticas únicas de interés clínico destacado. En resumen, los resultados hasta la fecha han demostrado que:
- Adva-27a es 16 veces más eficaz matando las células de
cáncer de mama resistentes a los múltiples fármacos que Etoposide, el
fármaco utilizado actualmente.
- Adva-27a no se ve afectado por la Glicoproteína P, la enzima
responsable de hacer que las células de cáncer sean resistentes a los
fármacos antitumorales.
- Adva-27a cuenta con un tiempo de compensación excelente (la
mitad de la vida = 54 minutos) tal y como indican los estudios de
estabilidad de microsomas humanos.
- La compensación de Adva-27a es independiente del Citocromo
P450, un mecanismo que es menos propenso a producir intermediarios
tóxicos.
- Adva-27a es un inhibidor excelente de la Topoisomerasa II con un
IC50 de solo 13,7 micromolar.
- Adva-27a ha demostrado un perfil farmacocinético excelente tal
y como se ha visto en los ensayos realizados en ratas.
- La indicación inicial de Adva-27a será para el cáncer de mama
resistente a los múltiples fármacos para los que hay pocas opciones de
tratamiento o ni siquiera hay opciones.
"Ahora estamos preparados para pasar a la próxima fase dentro de nuestro programa de desarrollo de fármacos Adva-27a," indicó el doctor Steve N. Slilaty, director general y consejero delegado de Sunshine Biopharma. "En esta fase llevaremos a cabo la fabricación GMP de Adva-27a y después utilizaremos el material para llevar a cabo los denominados estudios de permiso IND, tras los cuales pondremos en marcha nuestra Aplicación IND y comenzaremos a realizar los ensayos clínicos en Fase I," añadió. El doctor Slilaty también declaró: "Estamos encantados de haber completado este logro, y estamos impacientes por superar los retos que se nos avecinan para conseguir el objetivo final de mejorar la calidad de vida para las personas que padecen cáncer."
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