Empleados de FedEx Express colaboran con la tienda solidaria Mi Desvan.org para ayudar a personas con enfermedades raras

Europa Press Sociedad
Actualizado: jueves, 22 septiembre 2011 16:48

MADRID, 22 Sep. (EUROPA PRESS) -

Un total de 12 empleados de FedEx Express, compañía de transporte subsidiaria de FedEx Corp, han acudido durante una semana a la tienda solidaria Mi Desvan.org, impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras y por la Asociación Debra España, para realizar labores de voluntariado que han desarrollado junto a afectados y familiares de personas con patologías poco frecuentes.

Además, el pasado 13 de septiembre, el director de Operaciones de FedEx Express para España y Portugal visitó la Tienda y colaboró realizando donaciones y apoyando en las labores propias de la misma. Esta acción se ha realizado en el marco de la semana 'FedEx Cares Week', una iniciativa a nivel internacional en la que empleados de la compañía pueden ayudar a las comunidades en las que viven y trabajan.

"Ha sido una experiencia muy positiva de intercambio, colaboración y aprendizaje", ha explicado la coordinadora de la actividad, Sandra Mantilla. "Por un lado el personal voluntario de FedEx ha podido conocer la labor de FEDER y de la tienda en el día a día, siendo un voluntario más y, por otro, han podido escuchar de primera mano la realidad cotidiana que afrontan los afectados y sus familiares", ha añadido.

Asimismo, la Agencia de Comunicación Butragueño & Bottlander también ha participado colaborando con su trabajo y, según ha asegurado Mantilla, "su apoyo ha sido esencial para que esta actividad fuera posible". "Por ello, les queremos dar las gracias públicamente. Sin duda, son grandes embajadores de la solidaridad con las enfermedades raras", ha apuntado.

Mi Desvan.org, que se encuentra en el Centro Comercial Alcalá Norte de Madrid, tiene como objetivo ser una fuente de financiación periódica y sostenible para la Federación Española de Enfermedades Raras y por la Asociación Debra España y difundir información sobre las enfermedades raras en general y la Piel de Mariposa (Epidermólisis bullosa), en particular.

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