La proyección en Córdoba del documental 'La Vida en una Gota' se centra en el diagnóstico precoz de enfermedades raras

CÓRDOBA 21 Feb. (EUROPA PRESS) -

El Hospital Universitario Reina Sofía, en colaboración con la Universidad de Córdoba (UCO), la Asociación de Pediatras de Atención Primaria, la asociación Más Visibles y la Filmoteca de Andalucía, ha presentado este viernes el documental 'La Vida en una Gota', que aborda la importancia del diagnóstico precoz de enfermedades raras y la situación que existe en las distintas comunidades autónomas, centrándose en el papel crucial del cribado neonatal, conocido como la prueba del talón.

Tal y como ha indicado la Junta de Andalucía en una nota, precisamente el film del jiennense Pedro Lendínez recoge la dureza y dificultad del día a día que vive una persona con enfermedad minoritaria. Profesionales del Hospital Reina Sofía han asistido a la proyección en la sede de la Filmoteca de Andalucía para, tras la misma, aclarar las dudas que han podido surgir entre los asistentes acerca de estas realidades.

De hecho, el evento tiene como objetivo visibilizar y sensibilizar sobre la importancia del diagnóstico temprano en enfermedades minoritarias y su impacto en la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

Según ha explicado la catedrática en Pediatría de la Universidad de Córdoba y pediatra del hospital, Mercedes Gil, el cribado neonatal es "un programa de salud pública diseñado para detectar precozmente enfermedades congénitas en recién nacidos que, de no ser tratadas a tiempo, pueden provocar discapacidades graves o incluso la muerte".

Este proceso permite identificar a los neonatos afectados antes de que presenten síntomas, facilitando intervenciones tempranas que mejoran significativamente su pronóstico y calidad de vida.

La prueba del talón es el procedimiento principal de este cribado. Consiste en realizar un pequeño pinchazo en el talón del recién nacido para obtener unas gotas de sangre, que se impregnan en un papel especial y se envían al laboratorio para su análisis. Esta muestra se utiliza para detectar una variedad de trastornos metabólicos y genéticos. En España, la prueba se realiza generalmente entre las 48 y 72 horas de vida del bebé.

En esta línea, "el diagnóstico temprano es esencial para ofrecer un tratamiento adecuado y mejorar el pronóstico de muchas enfermedades raras. Sin embargo, las desigualdades entre comunidades en el acceso a esta prueba afectan directamente a la salud de los recién nacidos. Es fundamental que trabajemos juntos para garantizar una cobertura homogénea en toda España", ha señalado la pediatra Mercedes Gil.