JAÉN, 17 Abr. (EUROPA PRESS) -
El Hospital Universitario de Jaén se ha sumado a la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia y lo ha hecho iluminando de rojo la fachada principal del Hospital Neurotraumatológico. El objetivo es con la intención de hacer visible y sensibilizar a la ciudadanía sobre esta enfermedad. De este modo, el centro se une a la campaña internacional que reconoce el esfuerzo de pacientes personal de la salud, por afrontar, de manera integral, esta condición.
Según se ha informado desde la Delegación de Salud y Consumo, la hemofilia es una enfermedad genética de la coagulación, si bien existen casos de hemofilia adquirida secundaria a otras patologías, como el cáncer o procesos auto inmunes. Las personas con hemofilia tienen una disminución o ausencia de los factores VIII o IX. La falta de estos factores hace que la sangre no coagule correctamente.
Hay dos tipos de hemofilia congénita: hemofilia A (déficit de factor VIII) y hemofilia B (déficit de factor IX). La hemofilia A es hasta cinco veces más frecuente que la B. Son causadas habitualmente por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir el factor de la coagulación. La hemofilia no se contagia, sino que se trata de una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa, en este caso, que la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres.
Actualmente, la administración regular de concentrados del factor deficitario mejora la coagulación y, por ende, la calidad de vida. Este tipo de tratamiento logra reducir al mínimo la aparición de procesos hemorrágicos, lo que contribuye a equiparar la calidad de vida de los afectados con la del resto de la población. De ahí la importancia de los servicios de Hematología para mantener bancos de sangre para la preparación del factor VIII, realizar el diagnóstico de esta enfermedad y monitorizar y adecuar la terapia en función de los nuevos avances.