Máis de 32.600 persoas participaron no estudo galego sobre a vacina do virus sincitial

    SANTIAGO DE COMPOSTELA, 19 Ene. (EUROPA PRESS) -

   Un total de 32.617 persoas participaron até o momento no estudo galego sobre a vacina do virus respiratorio sincitial (VRS), que ten como obxectivo avaliar a redución de ingresos hospitalarios na poboación.

   O Goberno galego detallou nunha nota de prensa que foron recrutadas máis de 8.000 acodes da área sanitaria da Coruña e Cee; case 2.500 da área de Ferrol; máis de 4.200 de Santiago de Compostela e Barbanza.

   En Lugo, A Mariña e Monforte de Lemos acudiron máis de 5.100 persoas; supera os 5.100 participantes Ourense, Verín e O Barco de Valdeorras; Vigo rexistrou máis de 3.200 participantes; e Pontevedra e O Salnés preto de 4.400.

   Por grupos de idade, participaron até agora 1.690 persoas de 18 a 40 anos; 2.370 de 41 a 50; 5.753 de 51 a 60 anos; 13.277 de 61 a 70 anos; 6.743 de 71 a 80; 2.411 de 81 a 90 anos; e 373 maiores de 90.

CONVOCATORIA EXTRAORDINARIA

   Con respecto á convocatoria extraordinaria desta fin de semana, 10.442 persoas participaron no estudo, realizado nos 14 hospitais públicos do Servizo Galego de Saúde (Sergas).

   Durante as xornadas do sábado e o domingo, asistiron 2.124 persoas ao hospital da Coruña; 173 ao de Cee; 1.114 ao de Ferrol; 267 ao da Mariña; 829 ao de Lugo; 142 ao de Monforte de Lemos.

   Así mesmo, participaron 95 persoas no do Barco de Valdeorras; 788 no de Ourense; 132 no Verín; 1.427 no de Vigo; 769 no de Pontevedra; 437 no do Salnés; 504 no de Barbanza; e 1.650 no de Santiago de Compostela.

   Por idades, foron recrutadas 787 persoas de 18 a 40 anos; 1.341 de 41 a 50; 2.725 de 51 a 60; 3.349 de 61 a 70 anos; 1.879 de 71 a 80; 337 de 81 a 90 anos e 24 maiores de 90.

   Ademais da campaña extraordinaria desta fin de semana, as persoas que queiran participar tamén poderán facelo acudindo sen cita previa nos puntos habilitados nos hospitais. A maiores, até o 31 de xaneiro, estarán activos os máis de 130 centros de saúde participantes.

COMO FUNCIONA O ESTUDO?

   O obxectivo principal do estudo Sincigal é determinar se a vacina Abrysvo, xa autorizada e comercializada --aínda que non forma parte do calendario de vacinación rutineiro de adultos--, é capaz de reducir de maneira significativa o risco de ingreso hospitalario asociado ao VRS.

   Aínda que habitualmente relaciónase coa bronquiolitis en lactantes, o VRS tamén é responsable de centos de hospitalizacións anuais en persoas adultas, especialmente en maiores e en pacientes con patoloxías crónicas, o que pode derivar en pneumonías graves ou descompensar cadros de insuficiencia cardíaca ou EPOC.

   A participación no estudo é totalmente voluntaria. Ao tratarse dun ensaio clínico aleatorizado, cada persona voluntaria terá un 50% de posibilidades de recibir a vacina e un 50% de formar parte do grupo control, que non recibe a dose. A asignación realízase ao azar, unha vez asinado o consentimento informado.

   Non se requiren visitas de seguimento posteriores. Após a administración da dose ou a asignación ao grupo control, o equipo investigador realizará o seguimento telemáticamente a través da historia clínica electrónica e dos sistemas de vixilancia epidemiolóxica até maio de 2028.