Máis de 5.400 persoas acudiron o sábado a participar no estudo galego sobre a vacina do virus sincital

   SANTIAGO DE COMPOSTELA, 18 Ene. (EUROPA PRESS) -

   Un total de 5.423 persoas acudiron o sábado a participar no estudo sobre a vacina do virus sincital (Sincigal) no primeiro dos dous días da campaña extraordinaria celebrada polo Servizo Galego de Saúde (Sergas) para alcanzar o tamaño muestral necesario. A máxima taxa alcanzouse na área da Coruña e Cee, que concentrou a unha quinta parte dos participantes do día (1.181).

   "A resposta foi abafadora, superáronse todas as expectativas", valorou o conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, nun audio remitido aos medios. "É un orgullo comprobar unha vez máis como as galegas e galegos responden os chamamentos da saúde pública", engadiu.

   Concretamente, 1.089 persoas acudiron ao hospital da Coruña; 92 ao de Cee; 599 ao de Ferrol; 144 ao da Mariña; 453 ao de Lugo; 80 ao de Monforte de Lemos; 63 ao do Barco de Valdeorras; 446 ao de Ourense; 71 ao de Verín; 717 ao de Vigo; 417 ao de Pontevedra; 189 ao d O Salnés; 286 ao de Barbanza, e 777 ao de Santiago.

    Así, Gómez Caamaño agradeceu á cidadanía o seu "compromiso e solidariedade" e aos profesionais sanitarios o labor desempañada. A segunda das xornadas maratonianas de vacinación celebrarase este domingo nos hospitais galegos nomeados.

   A Consellería lembra que, no caso de non poder acudir esta fin de semana, as persoas interesadas poderán participar no ensaio sen cita acudindo aos hospitais e centros de saúde adheridos, en distintos horarios de luns a venres, que poden ser consultados na web de Sincigal.

   O Sergas realizou un chamamento a participar neste ensaio aos maiores de 18 anos. Nunha primeira fase, o estudo estaba dirixido a maiores de 60 anos, pero agora esténdese á poboación adulta, con prioridade para os grupos de risco, incluídos os profesionais de centros sanitarios debido á súa maior exposición ao VRS.

COMO FUNCIONA O ESTUDO?

   O obxectivo principal do estudo Sincigal é determinar se a vacina Abrysvo, xa autorizada e comercializada --aínda que non forma parte do calendario de vacinación rutineiro de adultos--, é capaz de reducir de maneira significativa o risco de ingreso hospitalario asociado ao VRS.

   Aínda que habitualmente relaciónase coa bronquiolitis en lactantes, o VRS tamén é responsable de centos de hospitalizacións anuais en persoas adultas, especialmente en maiores e en pacientes con patoloxías crónicas, o que pode derivar en pneumonías graves ou descompensar cadros de insuficiencia cardíaca ou EPOC.

   A participación no estudo é totalmente voluntaria. Ao tratarse dun ensaio clínico aleatorizado, cada persona voluntaria terá un 50% de posibilidades de recibir a vacina e un 50% de formar parte do grupo control, que non recibe a dose. A asignación realízase ao azar, unha vez asinado o consentimento informado.

   Non se requiren visitas de seguimento posteriores. Após a administración da dose ou a asignación ao grupo control, o equipo investigador realizará o seguimento telemáticamente a través da historia clínica electrónica e dos sistemas de vixilancia epidemiolóxica até maio de 2028.