Aragón amplia el programa de cribado neonatal para detectar 13 enfermedades congénitas o neurológicas en recién nacidos

ZARAGOZA 17 Jul. (EUROPA PRESS) -

El Departamento de Salud y Consumo de Aragón ha ampliado la oferta del programa de cribado neonatal para la detección precoz de enfermedades en los recién nacidos con la puesta en marcha, a partir del mes de septiembre, de una nueva tecnología analítica, denominada 'Espectrografía de masas en tándem', con la que se pueden diagnosticar de forma precoz en el recién nacido hasta 13 enfermedades congénitas, endocrinológicas y metabólicas.

Se trata de patologías en las que una detección a tiempo resulta "esencial" para "evitar o paliar" el daño neurológico y otras posibles discapacidades que van asociadas a las mismas, según explicó hoy en rueda de prensa la consejera de Salud y Consumo, Luisa Noeno.

Actualmente, el programa de cribado neonatal en Aragón incluye la detección temprana de cuatro enfermedades de origen congénito, metabólico y endocrinológico por lo que la nueva tecnología permitirá detectar nueve enfermedades más. A éstas se suma la detección precoz de la hipoacusia, que se realiza en Aragón desde hace varios años.

La nueva técnica aplicada permitirá generalizar también el descarte de posibles afectados por los síndromes de Turner y Klinefelter, prueba que hasta ahora sólo se practicaba a los recién nacidos de una forma no sistematizada.

Ambos síndromes son alternaciones genéticas en los cromosomas, afectando el primero sólo a las mujeres y el segundo a los hombres, si bien en los dos casos producen infertilidad.

La consejera de Salud y Consumo, Luisa María Noeno, indicó que el programa beneficiará a todos los niños nacidos en Aragón, tanto en los centros públicos como en los privados y a los niños aragoneses que nazcan fuera de la Comunidad.

También se beneficiarán de él los nacidos en la Comunidad autónoma de La Rioja, conforme al protocolo de colaboración suscrito recientemente entre ambas Comunidades. El año pasado se registraron en Aragón 13.673 nacimientos, y en La Rioja unos tres mil, por lo que la ampliación del programa redundará en unos 17.000 niños.

MEJOR Y MÁS SEGURO

Noeno recalcó que la Espectrografía de masas en tándem ofrece "mejores y más seguras condiciones para detectar un mayor número de enfermedades" y, de este modo, "la posibilidad de intervenir de forma adecuada y a tiempo en su prevención o bien en su tratamiento, reduciendo la carga de morbilidad y de discapacidad asociadas a estas patologías".

La adquisición del equipo que permite realizar la Espectrografía de masas en tándem ha requerido una inversión de 300.000 euros y sólo lo posee otra Comunidad autónoma más, Galicia, mientras que en Europa disponen de él en Alemania, Italia, Holanda y Portugal.

MODO DE REALIZACIÓN

La toma de muestras de sangre en el recién nacido se realiza mediante un único pinchazo en el talón del bebé en la primera semana de su nacimiento. Tras su análisis, si el resultado es positivo, el paciente es derivado a los servicios de referencia para su diagnóstico definitivo y, en su caso, fijar el tratamiento y seguimiento clínico posterior.

En la actualidad, se detectan en Aragón por esta técnica la hiperfenilalaninemia, el hipotiroidismo congénito, la hiperplasia suprarrenal congénita y la fibrosis quística, con entre dos a cuatro casos cada año en la Comunidad autónoma.

Se trata de una "prevalencia baja", reconoció el director general de Planificación y Aseguramiento del Gobierno de Aragón, Manuel García Encabo, pero con "transcendencia importante" en los niños que la sufre, puntualizó.

A partir del 1 de septiembre, la nueva tecnología adquirida permitirá la detección precoz, además de las anteriores, de la galactosemia y de los defectos de la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena media --deficiencia SCAD, MCAD, VLCAD, de LCHAD, academia glutárica de tipo 2, deficiencia CPT-II y CPT-I--.

También, se comenzarán a detectar la aciduria isovalérica, aciduria propiónica, aciduria metilmalonica por déficit de mutasa, aciduria Glutárica Tipo I, tirosinemia Tipo I, leucinosis y defectos del transporte de carnitina.

Por su parte, la detección precoz de la hipoacusia permite realizar una media de cinco implantes cocleares anuales en la Comunidad autónoma.