Publicado 05/06/2020 10:31:52 +02:00CET

Investigadores de UCLM concluyen que hay zonas del sistema olfativo comunes en el desarrollo de Alzheimer y Parkinson


Esta imagen muestra las neuronas y sus conexiones entre sí en rojo y amarillo, y el ADN de la célula en azul. Estas neuronas se usaron para estudiar el impacto de la infección por toxoplasma en las células.
Esta imagen muestra las neuronas y sus conexiones entre sí en rojo y amarillo, y el ADN de la célula en azul. Estas neuronas se usaron para estudiar el impacto de la infección por toxoplasma en las células. - WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE, AUSTRALIA

CIUDAD REAL, 5 Jun. (EUROPA PRESS) -

El grupo de Neuroplasticidad y Neurodegeneración de la Facultad de Medicina de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) en el Campus de Ciudad Real y de los servicios de Neurología y de Anatomía Patológica del Hospital General Universitario de Ciudad Real, en colaboración con el Departamento de Neuropatología de la Fundacion CIEN del Instituto de Salud Carlos III, acaba de publicar un artículo de revisión en el que afirman que algunas regiones del cerebro, denominadas hubs, en el sistema olfativo y en el lóbulo temporal medial son compartidas por las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, lo que "sugiere patrones de desarrollo común" de ambas.

En su trabajo, publicado en la revista Translational Neurodegeneration, los investigadores analizan los últimos avances en Alzheimer y Parkinson en lo que al sistema olfativo se refiere. Entre las principales conclusiones, enfatizan la necesidad de un enfoque global de las redes neuronales para identificar ciertas regiones del cerebro hubs que por sus múltiples conexiones y actividad son esenciales en el desarrollo de ambas enfermedades.

Las enfermedades de Alzheimer y Parkinson son trastornos neurodegenerativos con causas, síntomas y tratamientos muy distintos, aunque comparten algunas características. En este sentido, los investigadores recuerdan que las dos son enfermedades muy prevalentes, con una fase muy larga previa al diagnóstico y caracterizada por síntomas como la pérdida de olfato, ha informado la UCLM en un comunicado.

En ambas enfermedades, explican, se producen depósitos de proteínas patológicas en el cerebro, en particular y de manera temprana en el sistema olfativo. Dichas proteínas tienen la capacidad de inducir la agregación de otras proteínas fisiológicas y propagarse a través de las conexiones neuronales y las células de glía a toda la corteza cerebral, provocado entonces la pérdida de la capacidad cognitiva de la persona.

La revista Translational Neurodegeneration se encuadra en el primer cuartil en la categoría de Neurociencias del Journal Citation Reports (herramienta para evaluar las principales revistas del mundo). El trabajo recogido en esta publicación ha sido financiado por la UCLM, el Ministerio de Economía y Competitividad y la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.