La consulta oncogenética del Hospital Vall d'Hebron atiende a 156 menores y sus familias en 5 años

BARCELONA, 14 Feb. (EUROPA PRESS) -

La consulta de oncogenética pediátrica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha atendido un total de 156 pacientes con una edad media de diez años y a sus familias y ha llevado a cabo más de 500 visitas desde su puesta en funcionamiento en 2017, ha explicado en rueda de prensa este lunes el jefe del Servicio de oncología y hematología pediátrica del hospital, Lucas Moreno.

Se trata de una unidad dirigida a optimizar el diagnóstico y el seguimiento médico de los pacientes pediátricos con predisposición genética a sufrir cáncer, tanto de ellos como de sus familias: un 10% de los casos de cáncer infantil se pueden vincular a causas hereditarias al presentar una neoplasia relacionada con síndromes de predisposición a la enfermedad.

Desde hace cinco años la unidad atiende a pacientes pediátricos que ya sufren un cáncer del que se sospecha que pueda ser hereditario y otros que no están enfermos pero de los que hay indicios para pensar que existe una predisposición genética, ya sea por antecedentes familiares como por presentar ciertos rasgos físicos o síntomas que pueden ser indicadores.

De los 156 pacientes pediátricos que han atendido en la consulta de oncogenética, 90 han requerido un estudio genético y a un total de 46 pacientes pediátricos se les ha identificado una predisposición genética a cáncer infantil, es decir, un 51%, ha concretado Moreno.

La pediatra formada en genética clínca de la unidad Anna Maria Cueto-González ha explicado que tratan de buscar pequeñas variaciones físicas y malformaciones que sirvan de "pistas" para orientar a qué gen tienen que dirigir la terapia para tratar el tumor y ha remarcado que, con este proceso, no solo se diagnostica al paciente sino que también puede servir para tratar a la familia.

Para la asesora genética del servicio Estela Carrasco, el éxito de un estudio genético como el que llevan a cabo en la unidad es su "máxima expansión" a los familiares del paciente, es decir, que la observación panorámica que realizan de la genética familiar y de los antecedentes de cáncer del paciente sirvan para disponer de una información integral con la que desplegar el tratamiento más adecuado.

CIRCUITO

Los pacientes que puedan tener un cáncer hereditario o predisposición genética para desarrollarlo son derivados desde otros servicios de Vall d'Hebron, otros hospitales y ambulatorios para que la unidad pueda analizar el tipo de tumor que tiene el enfermo, realizar un estudio genético del mismo y el análisis del árbol genealógico del menor a la búsqueda de algún antecedente que pueda ayudar en el diagnóstico.

Llevan a cabo una exploración completa del paciente y analizan con detalle aspectos como la distancia entre los ojos, la implantación de las orejas, las características de las líneas palmares y la existencia de macrocefalia, entre otrass características que pueden orientar hacia una entidad sindrómica específica.

Para la oncóloga del Servicio y responsable del Programa de cáncer familiar del hospital, Judith Balmaña, el objetivo de tratar a toda la familia en lugar de únicamente al menor con predisposición genética o cáncer es poder hacer recomendaciones para una detección precoz, gestionar el impacto psicológico ante un diagnóstico, recomendar medidas de prevención y ofrecer asesoramiento reproductivo, entre otros.