Aprobado en España un nuevo tratamiento oftalmológico para la degeneración macular

MADRID 20, (EUROPA PRESS)

El Ministerio de Sanidad ha autorizado el tratamiento con

verteporfina, desarrollado por 'Novartis Opththalmics' como

'Visudyne', para su comercialización en España contra los trastornos

asociados a la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), según

informó hoy el propio laboratorio.

En concreto, 'Visudyne' se centra en la neovascularziación coroidea

subfoveal predominantemente clásica secundaria a la DMAE y la

neovascularización coroidea asociada a la miopía patológica.

"Cuando conozcamos sus efectos, podrá ser aplicado a más procesos de

patología vascular que los que constituyen nuestro objetivo

terpéutico actual", afirmó el doctor Alfredo Domínguez, catedrático

de Oftalmología y presidente de la Sociedad Española de Oftalmología

(SEO), quien añadió que el tratamiento de neovasos en área macular de

pacientes miopes jóvenes es una extensión "útil" del tratamiento a

otros procesos "que no son en puridad degeneraciones asociadas a la

edad".

Así, el doctor Lluís Arias, del servicio de Oftalmología del

Hospital de Bellvitge, explicó que si la degeneración macular

asociada a la edad es del tipo seco, la mácula se va atrofiando de

modo "progresivo" pero "lentamente", mientras que si es del tipo

húmedo, aparece un fenómeno de neovascularizacion (formación de

nuevos vasos sanguíneos para suministrar oxígeno a la reina). El

tratamiento con 'Visudyne' consiste en una inyección por vía

intravenosa en el brazo del paciente, acumulándose el producto en los

vasos sanguíneos anormales de la retina, activándose mediante la

aplicación de una luz láser no calórica en el ojo del paciente

(fotodinámica).

Al cerrar los vasos sanguíneos anormales, se evita la extravasación

de más líquido en la reitna, así como la formación de cicatrices y la

posterior pérdida de visión. El efecto primario del tratamiento es

detener la pérdida de visión. Según Novartis, este medicamento es

"bien tolerado" y posee un "buen perfil" de seguridad. Entre los

posibles efectso secundarios están la reacción en el lugar de la

inyeccion, cefalea, visión borrosa, disminución de la agudeza visual

y escotomas, además de una disminucion notable de la visión en el 1-4

por ciento de los pacientes con recuperación parcial en muchos casos.
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(EUROPA PRESS)

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