Descubren el gen que causa la aparición de un tipo de leucemia en niños con Síndrome de Down

MADRID, 12 Ago. (EUROPA PRESS) -

Investigadores de la Universidad de Chicago (Estados Unidos) han

descubierto el gen que provoca la aparición de un tipo de leucemia en

niños con Síndrome de Dawn, lo que podría "acelerar las

investigaciones para su diagnóstico y proporcionar nuevas vías de

terapia", según publica en su última ediciónla revista "Nature"s

Genetics".

Según los autores del estudio, los niños con Síndrome de Dawn

tienen entre 10 y 20 veces más riesgo de desarrollar leucemia, la

mayoría de las veces del tipo "acute megakaryoblástica" (AMKL), que

sin embargo, es extremadamente infrecuente entre la población

infantil que no sufre este síndrome, explicaron los responsables de

la investigación.

"Tener tres copias del cromosoma 21 aumenta el riesgo de

desarrollar leucemia en los niños con Síndrome de Dawn, lo que

después inclina a desarrollar AMKL", precisó el doctor John Crispino,

del Instituto de Investigación sobre Cáncer de la Universidad de

Chicago.

El estudio comparó el ADN de 75 pacients con varios tipos de

leucemia mieloide con el de 12 personas sanas y comprobó que todos

los que sufrían Síndrome de Dawn y AMKL tenían una alteración en el

gen GATA1, un factor de transcripción que controla la presencia y

expresión de otros genes.

"GATA1 es solo una parte del proceso, pero es un paso previo

crucial que puede llevarnos al resto del mismo", señala la

investigación, que apuntó la posibildad de que otras disfunciones

genéticas trabajen conjuntamente para causar la AMKL y se centra

ahora en el descubrimiento de las mismas.