SANTANDER, 30 Nov. (EUROPA PRESS) -
Según José Angel Berciano, jefe del Servicio de Neurología del
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, existen en España unos
8.000 casos de ataxia cerebelosa, una enfermedad del sistema nervioso
que provoca descordinación.
Berciano ha sido galardonado por la Fundación de la Ataxia
Cerebelosa de Bélgica con el premio Holmes, por sus 25 años de
investigación de este tipo de enfermedad. Según explicó hoy en rueda
de prensa, la ataxia cerebelosa es una enfermedad que ataca al
sistema nervioso y que produce en el enfermo descordinación en el
movimiento, en el control de las extremidades y en el habla. Se
manifiesta por causas hereditarias en la mitad de los casos, siendo
el resto de origen esporádico.
No menos de 15 genes están involucrados en la aparición de esta
enfermedad mediante mutaciones, por lo que el protocolo a seguir
cuando la misma se manifiesta comienza con un chequeo genético de no
menos de 10 mutaciones diferentes. Asimismo, se deben excluir otro
tipo de enfermedades (tumores cerebrales, exclerosis múltiple, etc)
que puede producir síntomas similares.
No existe tratamiento farmacológico aún para esta enfermedad, aunque
no se tardará mucho en encontrarlo, pues la enfermedad se conoce
desde finales del siglo XIX y el conocimiento de sus causas genéticas
es relativamente reciente. Los enfermos no ven dañada su longevidad,
pero se convierten en muchos casos en inválidos funcionales, por lo
que requieren múltiples cuidados generales, además del reconocimiento
social de su enfermedad.
Berciano explicó que es posible el diagnóstico precoz de la
enfermedad tanto prenatal como presintomático, e indicó que incluso
será posible en breve plazo elegir en pacientes con esta mutación los
óvulos o espermatozoides sin esta mutación para realizar una
fecundación in vitro, aunque en el caso de niños la regulación
internacional prohibe el manejo de ADN hasta que no haya un
tratamiento.
|
(EUROPA PRESS)
11/30/12-39/00
"