MADRID, 11 May. (EUROPA PRESS) -
Un nuevo estudio, desarrollado por investigadores de la Universidad de California en Irvine (EE.UU.), aclara el proceso mediante el cual un neurotransmisor, la anandamida --conocida por el apodo de molécula 'bliss' (bendición)-- es desactivada en el cerebro.
El nuevo estudio se publica esta semana en la última edición de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). La anandamida es una molécula mensajera que está activa en el mismo receptor que los cannabinoides y que se asocia con los sentimientos placenteros.
Estudios anteriores han indicado que el cerebro desactiva la anandamida a través de un proceso de dos pasos: en primer lugar, las células cerebrales internalizan la molécula y después del enzima FAAH la hidroliza. Los científicos no están seguros exactamente sobre cómo las células cerebrales internalizan la anandamida, pero se sospechó que FAAH podría jugar un rol también en este paso. Para testar esta hipótesis, los autores del nuevo estudio compararon el transporte de anandamida en las neuronas de ratones normales y de ratones deficientes en FAAH.
Se observó que la internalización se daba normalmente en ambos tipos de neuronas y que el inhibidor del transporte AM404 interrumpía la internalización en ambos tipos de neuronas. Estos resultados indican que FAAH no es la fuerza que dirige la iinternalización de la anandamida. Experimentos in vivo han reforzado después esta conclusión.
Los autores del presente trabajo también han demostrado que la amida-reversa AM1172, una amida modificada resistente a la degradación, bloqueaba la internalización de la anandamida sin interferir con la hidrólisis de la anandamida mediada por FAAH. Los investigadores indican que se necesita más investigación sobre AM1172 para conseguir el desarrollo de inhibidores metabólicamente estables de la internalización de la anandamida, a fin de tratar los síndromes de abstinencia de los opiáceos y otros estados de enfermedad.