Expertos señalan que el Síndrome de Sjögren tarda en diagnosticarse de 8 a 10 años

MADRID, 18 May. (EUROPA PRESS) -

La presidenta de la Asociación Española de Síndrome de Sjögren (AESS), Jenny Inga, señaló hoy que esta patología tarda en diagnosticarse de 8 a 10 años, tiempo en el que el paciente "va de un especialista a otro sin saber qué enfermedad padece en realidad". Por esta razón y con el objetivo de ofrecer a los pacientes información y educación sanitaria complementaria a la que reciben en las consultas, los próximos días 27 y 28 de mayo tendrá lugar en el Palacio de Congresos de Madrid el I Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, organizado por la AESS con el patrocinio del laboratorio Novartis.

El Síndrome de Sjögren afecta a nueve mujeres por cada hombre, suele aparecer a partir de los 40-50 años y su prevalencia se calcula entre el 1 y el 3 por ciento de la población. Esta enfermedad daña de forma crónica las glándulas de secreción externa, especialmente las salivares (productoras de saliva) y las lagrimales (productoras de lágrimas). Las complicaciones causadas aumentan con el tiempo de forma lenta y progresiva.

Así, las manifestaciones más frecuentes y típicas de la enfermedad son la sequedad bucal y ocular, por la falta de saliva, lágrimas y sus consecuencias. Puede aparecer, además, sequedad nasal, de piel, vagina y sistema respiratorio, entre otros. Al tratarse de una patología sistémica, puede afectar a cualquier parte u órgano del cuerpo, causando, entre otros, dolores articulares e inflamación de las articulaciones, fatiga, afecciones endocrinas, digestivas, hematológicas, musculares, neurológicas, pulmonares, renales o vesicales.

"Debido a estos síntomas, el Síndrome de Sjögren es una enfermedad que afecta progresivamente y de forma importante la calidad de vida de los pacientes, ya que tiene un efecto negativo sobre el estado físico, social y psicológico, lo que se traduce en sufrimientos inútiles, viajes constantes a urgencias y visitas hospitalarias, gasto farmacéutico, familias y matrimonios rotos, abortos, incomprensión social y médico producido por la falta de información", comentó Inga.

En cuanto al tratamiento de este síndrome, consiste en utilizar productos sustitutivos de lágrimas y saliva, además de lo necesario para paliar otras afectaciones. No obstante, la saliva y lágrimas artificiales, que sólo producen un alivio momentáneo de la sequedad, no contienen la cantidad comparable de proteínas, enzimas, pequeñas moléculas orgánicas y electrolitos naturales que los fluidos corporales naturales poseen y que son esenciales para el mantenimiento de la salud oral y visual.