La Federación de Parkinson presenta una tarjeta de identificación para situaciones de bloqueo mental

SEVILLA, 27 Sep. (EUROPA PRESS) -

La Federación Española de Parkinson, con el apoyo de Sociedad

Española de Neurología, presentó hoy en Sevilla la 'Tarjeta de

Identificación del Paciente', cuyo objetivo fundamental es ofrecer

datos sobre la persona afectada por la enfermedad en caso de percance

o bloqueo.

Según la presidenta de la Asociación de Enfermos de Parkinson de

Andalucía (AEPA), María Angeles Reina, la tarjeta es un carné de

identidad para los 80.000 afectados de Parkinson que incluye sus

datos personales: nombre, teléfono particular, asociación de

Parkinson a la que pertenece y teléfono de contacto. Además, el

documento incluye también datos referidos a su enfermedad: desde

cuando la padece, cuál es su centro sanitario, la medicación que toma

o el tipo de cirugía de Parkinson al que ha sido sometido.

En caso de llevar implantado un estimulador, la tarjeta recoge este

dato así como los parámetros de estimulación. Según explican los

organizadores del proyecto, la idea de realizar esta tarjeta surge

después de observar las dificultades de comunicación que sufren los

afectados de Parkinson, normalmente debidas a bloqueos que no les

permiten hablar o moverse con fluidez.

Para Reina, "en casos de bloqueo un instrumento como la tarjeta de

identidad resulta muy útil para el paciente, ya que es una

herramienta dispensable a la hora de un ingreso urgente, un

accidente, o para informar a las demás personas de que sufre la

enfermedad y conseguir apoyo". La tarjeta será distribuida en las

consultas de neurología y Asociaciones de Parkinson.

El paciente y el médico deberán rellenar los datos correspondientes

y mantenerlos actualizados, ya que tanto la medicación como los

parámetros de estimulación pueden variar a lo largo de la vida del

paciente. En este sentido, el jefe de la Unidad de Trastornos del

Movimiento del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla,

Jose Chacón, explica la conveniencia de que los enfermos de Parkinson

incluyan en sus carnés los tratamientos y efectos secundarios de los

mismos.

De esta forma, según Chacón, si deben ser ingresados o sufren algún

percance, los médicos que los traten podrán identificar de forma

precisa todos los factores que están influyendo en el estado del

paciente, "haciendo de este modo diagnósticos más completos y

pudiendo considerar en todo momento las posibles interacciones entre

medicamentos o síntomas debidos a efectos secundarios". AEPA cuenta

actualmente con 260 socios, a los que ofrece rehabilitación

logopédica, fisioterapéutica y psicológica; apoyo familiar,

tramitación de asuntos sociales, terapia ocupacional, taller de baile

y asesoramiento legal. Asimismo, según subraya Reina, "estamos a

punto de inaugurar una Unidad de Atención Diurna".
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(EUROPA PRESS)

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