Hallada una mutación genética, más común en judíos Ashkenazis, que multiplica el riesgo de cáncer de colon

MADRID, 20 Sep. (EUROPA PRESS) -

Una mutación genética, a menudo encontrada en personas

descendientes de judíos Ashkenazis, puede duplicar o incluso

triplicar el riesgo de cáncer de colon, según nuevos datos de un

estudio internacional publicado en la última edición de la revista

Science.

La relación entre las mutaciones en un gen llamado BLM y el

aumento de la vulnerabilidad al cáncer de colon, fue descubierta

independientemente por dos equipos de científicos, uno del Instituto

de Tecnología Technion-Israel y el Centro Médico Carmen en Haifa

(Israel) y otro del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva

York y de la Universidad de Michigan (EE.UU.). Estos grupos de

trabajo publican sus conclusiones en conjunto en la mencionada

revista.

Los investigadores analizaron el ADN de cerca de 3.100 personas de

ascendencia judía Ashkenazi, que vivían en el norte de Israel y en la

ciudad de Nueva York. La mutación se encontró en alrededor de un 1%

de personas descendientes de este grupo étnico, que en el pasado

vivió en Europa del Este.

Se ha observado que, cuando la mutación se hereda de ambos padres,

causa una grave alteración llamada el síndrome de Bloom, que aumenta

notablemente la predisposición de las personas al cáncer.

Hasta ahora se creía que los portadores de una copia mutante

podían no tener un riesgo aumentado de cáncer. Pero los datos han

demostrado que las personas que heredan la mutación de solo uno de

los padres, se enfrentan a un riesgo duplicado o triplicado de

padecer cáncer de colon.

|
20-Sep-2002 20:16:00

(EUROPA PRESS)

09/20/20-16/02
"