Un hematólogo israelí visita La Fe de Valencia para conocer un estudio sobre las causas de la trombosis

VALENCIA, 28 Jul. (EUROPA PRESS) -

El doctor Elizer A. Rachmilewitz, jefe del Servicio de Hematología

del Edith Wolson Medical Center en Holon (Israel) ha visitado el

Hospital Universitari La Fe de Valencia para conocer un estudio

desarrollado por el Centro de Investigación de este hospital en

colaboración con el Departamento de Biopatología Clínica, sobre los

mecanismos implicados en el origen de la trombosis, especialmente

sobre el papel que en ella pueden desempeñar los hematíes, según

señalaron fuentes del centro hospitalario.

Elizar A. Rachmilewitz, experto en talasemia, enfermedad

hereditaria de la sangre que causa anemia, se interesó por este

estudio ya que podría contribuir a "conocer mejor las causas de la

trombosis en los niños con talasemia", señalaron las mismas fuentes.

El trabajo de investigación desarrollado en el Hospital La Fe

descubre por primera vez que las plaquetas y los glóbulos rojos

actúan conjuntamente en el desarrollo de accidentes trombóticos

favoreciendo la actividad de las plaquetas, elemento decisivo en la

formación de trombos en el organismo humano, señalaron las mismas

fuentes.

Al conocer este estudio, el hematólogo israelí decidió visitar el

hospital para entrevistarse con los responsables del trabajo, la

doctora María Teresa Santos y la doctora Juana Vallés del grupo de

investigación coordinado por el doctor Justo Aznar, y poder así

"conocer en profundidad las características del trabajo".

Asimismo, Elizar A. Rachmilewitz aprovechó su visita al centro

Universitari la Fe para dar dos conferencias sobre la puesta al día

de las talasemias y sobre los estados de hipercoagulabilidad en las

hemoglobinopatías, según señalaron fuentes del centro hospitalario.

La talasemia es una enfermedad hereditaria que surge cuando el

organismo no es capaz de producir suficiente cantidad de hemoglobina,

un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a

los tejidos del cuerpo. Como consecuencia de esto el paciente sufre

anemia.

Según explicó Rachmilewitz, la talamesia es "una de las

enfermedades hereditarias más prevalentes que existen en el mundo, ya

que existen millones de personas afectadas". Esta enfermedad se da

principalmente en países mediterráneos como África, Oriente Próximo,

India y el sur de China.

En el estudio se ha observado que el tipo de talasemia en Oriente

Próximo es similar al de los pacientes españoles. En este sentido, el

hematólogo israelí apunta, como posible explicación que los

descendientes de judíos expulsados de España en 1492, reubicados en

Polonia y que posteriormente se trasladaron en 1948 al Estado de

Israel "podrían ser, algunos de ellos, los actuales portadores de la

enfermedad en su país".

TRATAMIENTO COMUN

Actualmente, el tratamiento más común de las talasemias es la

transfusión de sangre cada dos o tres semanas con el fin de

administrar al paciente glóbulos de sangre con hemoglobina sana,

capaz de transportar el oxígeno que necesita el organismo.

El tratamiento presenta un inconveniente ya que la acumulación de

hierro que ello conlleva resulta perjudicial, especialmente en

órganos como el corazón o el hígado. Este exceso de hierro se le

elimina al paciente aplicándole dos veces por semana una bomba de

perfusión continua. según indicaron las mismas fuentes.

El doctor Elizer A. Rachmilewitz es catedrático de Medicina en la

Universidad Hebrea de Jerusalén y profesor adjunto de Medicina y

Pediatría de la Universidad Cornell de Nueva York. Además, ha sido

consultor del Ministerio de Sanidad de Israel y es miembro de la

Sociedad Americana de Hematología y de la Asociación Europea de

Hematología, según informaron fuentes del Centro hospitalario La Fe.