El Hospital Doctor Peset de Valencia realiza con éxito los primeros trasplantes autólogos de condrocitos

Europa Press Ciencia
Actualizado: lunes, 2 abril 2001 15:29

VALENCIA, 2 Abr. (EUROPA PRESS) -

El Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia es uno de los

seis centros españoles designados por la Agencia de Evaluación de

Tecnologías del Ministerio de Sanidad para valorar el trasplante

autólogo de condrocitos.

Así, desde principios del año 2000, el hospital ha realizado un

total de 8 transplantes, 2 de ellos en tobillos y 6 en rodillas, con

resultados "muy satisfactorios", señalaron fuentes de la Generalitat.

Los condrocitos son las células cartilaginosas que recubren las

articulaciones y cuya falta da lugar a las artrosis. Estas células

son muy complicadas de cultivar y hasta el momento se tiene que

recurrir a Estados Unidos para lograr su multiplicación y poder

realizar los trasplantes.

El trasplante de condrocitos se aplica en casos de lesiones de

rodilla y tobillo precursoras de artrosis, es decir, en aquéllas que

si no se tratan podrían producir una artrosis en el plazo de 4 ó 5

años. "Esto hace que nuestros pacientes sean gente joven por debajo

de los 40 años, con lesiones articulares muy localizadas que

normalmente se deben a la práctica de actividades deportivas o a

accidentes. Lo que estamos tratando son lesiones de entre 1,5 y 2

centímetros, pero todavía no tratamos la artrosis producida por el

desgaste de las articulaciones", explica el doctor Joaquín Fenollosa,

jefe del Servicio de Traumatología del Hospital Doctor Peset.

Para realizar un trasplante de condrocitos se toma un injerto de

estas células para lograr su multiplicación, puesto que los

condrocitos no se generan espontáneamente. Esta primera intervención

se realiza por medio de una artroscopia, una técnica quirúrgica no

invasiva. Después, se vuelven a injertar las células cultivadas en la

articulación dañada en una segunda intervención. El trasplante de

condrocitos tiene grandes ventajas sobre las tradicionales prótesis,

puesto que al tratarse de células del propio paciente no se produce

ningún tipo de rechazo ni problemas de inmunidad.

El proceso de evaluación en los centros hospitalarios autorizados

está siendo supervisado por el Instituto Carlos III, la Agencia para

la Evaluación de Tecnologías del Ministerio de Sanidad y la Dirección

General de la Agencia para la Calidad, Evaluación y Modernización de

los Servicios Asistenciales de la Conselleria de Sanitat.

Recientemente se ha aprobado el reglamento definitivo para estos seis

hospitales españoles en el que se especifica qué tipo de enfermos

deben tratarse, cómo diagnosticarlos y cómo medir los resultados

obtenidos para facilitar la evaluación de esta técnica novedosa.
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(EUROPA PRESS)

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