La nueva inyección de larga duración para pacientes esquizofrénicos puede mejorar los síntomas

SAN FRANCISCO, 19 May. (EUROPA PRESS) -

El tratamiento con Risperdal Consta, la primera y única

formulación de inyección de larga duración de una nueva generación de

antipsicóticos, puede aliviar los síntomas y mejorar la calidad de

vida de los pacientes esquizofrénicos que anteriormente han sido

tratados con otros fármacos, incluso los más modernos. Los nuevos

análisis presentados hoy en la 156ª Reunión Anual de la Asociación

Americana de Psiquiatría han demostrado que los pacientes han

mejorado importantemente después de cambiar de las inyecciones

convencionales de antipsicóticos o dosis diarias orales de olanzapine

(Zyprexa (1)) a Risperdal.

"Este estudio indica que incluso los pacientes que ya han sido

tratados con otras medicaciones utilizadas comúnmente pueden

experimentar un aumento de los beneficios cuando cambian a Risperdal

Consta", comentó Robert Conley, doctor y profesor asociado de

psiquiatría de la Universidad de Maryland (Estados Unidos). "La

medicación se diseñó para combinar las ventajas de la inyección de

larga duración, que elimina la necesidad de utilizar píldoras de

forma diaria, con la tolerabilidad mejorada y eficacia de la nueva

generación de antipsicóticos orales. Parece que ese objetivo se ha

logrado", añadió.

Un análisis presentado en el congreso se basó en un estudio

multicentro de 12 semanas de duración controlado por placebo en el

que se reclutaron 370 pacientes a los que se les había diagnosticado

esquizofrenia y habían recibido tratamiento con las medicaciones

anteriormente disponibles. En este estudio, de los 58 pacientes que

anteriormente habían tomado olanzapine vía oral, 42 cambiaron a

Risperdal Consta y 16 recibieron un placebo. Al finalizar el estudio,

los síntomas de los pacientes que recibieron el placebo sufrieron un

empeoramiento en general. A pesar de esto, el grupo que cambió a

Risperdal Consta logró importantes mejoras en los síntomas positivos,

negativos y los relacionados con el estado de ánimo en comparación

con la forma en la que se sentían al comenzar el estudio. Estos

pacientes también experimentaron una mejora en lo referente a

realizar actividades sociales.

También se realizó un análisis separado de un estudio de 12 meses

de 776 pacientes diagnosticados de esquizofrenia en el que todos

recibieron Risperdal Consta. Este análisis se realizó a 336 personas

que anteriormente habían recibido risperidone vía oral y otros 188

pacientes a los que se les había tratado con inyecciones

antipsicóticas convencionales. Del grupo de pacientes que había

recibido risperidone vía oral, el 49,7% experimentaron una reducción

en la puntuación de los síntomas mayor o igual que el 20% de los que

se pasaron a la nueva inyección. Casi uno de cada cinco (el 17,9%)

redujo la puntuación de sus síntomas en un 60% o más.

Asimismo, más de la mitad de los pacientes (el 51,5%) que se

cambiaron a Risperdal Consta después de haber recibido inyecciones de

antipsicóticos convencionales lograron una mejora en sus síntomas

mayor o igual al 20%, con un 15,6% que experimentaron una reducción

del 60% o más.

En ambos análisis se pudo observar una mejora general de la

severidad de los síntomas extrapiramidales (EPS) en los pacientes que

cambiaron a Risperdal Consta, especialmente frente a los que habían

sido tratados anteriormente con inyecciones de medicinas

convencionales. Los EPS son frecuentemente síntomas secundarios de

las medicinas antipsicóticas. Los efectos secundarios más comunes que

suelen estar asociados a Risperdal Consta son similares a los

experimentados por los pacientes que toman risperidone vía oral,

incluyendo los dolores de cabeza, insomnio, agitación y ansiedad. La

severidad de la mayoría está catalogada entre media y moderada.

Los estudios fueron dirigidos por Johnson & Johnson Pharmaceutical

Research and Development (J&JPRD). Risperdal Consta es el primer

antipsicótico atípico de nueva generación que está disponible en

inyección de larga duración (sólo necesita administrarse una vez cada

dos semanas, en lugar de una píldora diaria). Janssen-Cilag lo

comercializa en la mayoría de los países del mundo, y ya ha recibido

la aprobación en más de 20 países.