Pastor asegura que el programa piloto de unidosis de antibióticos servirá para mejorar la salud de la población

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 26 Mar. (EUROPA PRESS) -

La ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, aseguró hoy que el

programa piloto para la dispensación de antibióticos en dosis

individualizadas "sin duda va a contribuir a mejorar el uso racional

del medicamento y el estado de salud de la población española".

Este proyecto se pondrá en marcha el próximo 10 de abril, merced

al convenio que la ministra suscribió hoy en Santiago de Compostela

con los consejeros de Sanidad de Galicia, José María Hernández

Cochón; Madrid, José Ignacio Echaniz; Extremadura, Guillermo

Fernández Vara; y País Vasco, Gabriel Inclán.

Asimismo se sumaron a la signatura el presidente del Consejo

General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Pedro Capilla, y el

presidente del Instituto de Gestión Sanitaria (Ingesa), Rafael

Pérez-Santamarina, dado que Ceuta y Melilla también participan en la

iniciativa.

LUCHAR CONTRA LAS RESISTENCIAS

Serán por tanto las cuatro comunidades citadas y las dos ciudades

autónomas donde se pondrá en práctica esta experiencia durante seis

meses y de cuyos resultados dependerá la extensión de la unidosis al

resto del territorio nacional, e incluso a otros "grupos

terapéuticos", como apostilló la ministra.

En sus declaraciones tras la firma del convenio, Ana Pastor

explicó que la adecuación de la dispensación de medicamentos a la

prescripción facultativa constituye una "oportunidad única para que

los profesionales sanitarios eduquen al paciente sobre la importancia

del correcto cumplimiento del tratamiento y de las ventajas que ello

proporciona tanto al individuo como a la sociedad en general".

Las especialidades médicas que se dispensarán mediante este

procedmiento son las siguientes: amoxilicina, amoxicilina

clavulánico, clairtromicina, cefuroxima axetilo y ciprofloxacino.

La elección de estos principios activos ha sido determinada por la

necesidad de mejorar su uso racional, a fin de "luchar de forma más

efectiva contra las resistencias e infecciones bacterianas provocadas

en muchas ocasiones por la automedicación" de los ciudadanos.

Los médicos que participen en esta experiencia serán seleccionados

por las comunidades autónomas de entre sus diferentes áreas de salud,

así como las oficinas de farmacia, en coordinación con los colegios

profesionales correspondientes.

Así, en el acto de hoy se constató que en Galicia participarán 33

centros de salud y más de 200 farmacias; en Extremadura 11 boticas; y

en el País Vasco las cuatro oficinas del municipo de Oñate; mientras

que en Madrid aun están por definir las cifras y entidades concretas.

"NUEVO ESTILO"

En el primero de sucesivos turnos de intervención de los firmantes

tras la signatura, el presidente de los farmacéuticos españoles,

Pedro Capilla, elogió el "nuevo estilo" que se evidencia en la

gestión del ministerio desde la llegada al mismo de Ana Pastor, como

demuestra el hecho de que "se ensayan las cosas antes de ponerlas en

marcha", de manifiesto en el mismo proyecto piloto de la unidosis.

Capilla destacó que "cuando la profesión farmacéutica es requerida

por la Administración siempre dice ¡adelante!", al tiempo que pidió

que, no obstante, cuando se efectúe la evaluación final de este

programa se muestre "satisfacción" si los resultados son positivos,

pero que también, en caso contrario, se acepte con "humildad" que no

han sido los esperados.

En su turno, el conselleiro de Galicia, José María Hernández

Cochón, se mostró convencido de que "sin lugar a dudas" esta

iniciativa será positiva, y recordó que desde hace dos décadas las

dosis individualizadas ya existen en los hospitales con éxito, a lo

que añadió que el mismo método "no tiene por qué no dar resultado en

la atención primaria".

Por su parte, el extremeño Guillermo Fernández Vara informó de que

en su comunidad ya se llevó a cabo hace dos años una experiencia

piloto en una residencia de mayores que "funcionó bien", mientras que

el vasco Gabriel Inclán advirtió de que sería una "grave

irresponsabilidad" no tomar "medidas de control" desde las

administraciones contra el fenómeno de las resistencias bacterianas

ante los antibióticos.

Asimismo el madrileño Echaniz resaltó la importancia de la

"colaboración activa de todos los profesionales y fundamental

implicación de las oficinas de farmacia" para que un proyecto de este

tipo obtenga resultados.

INFORMACION AL USUARIO

Durante su amplia explicación inicial, la ministra subrayó que en

la puesta en marcha del programa se va a poner especial énfasis en la

información dirigida a los usuarios en diferentes aspectos, como

"recordar que sólo se pueden tomar los antibióticos que recete el

médico, cumplir el horario de tomas durante el tiempo que se ha

recetado, no abandonar el tratamiento aunque se perciba una mejoría,

no automedicarse con antibióticos para tratar una gripe o un catarro

porque no son útiles, y no solicitar un medicamento en la farmacia

sin receta médica ya que estos precisan de la autorización del

médico".

El citado programa supone, por otra parte, el fraccionamiento de

envases clínicos de especialidades farmacéuticas autorizadas, los

cuales serán seleccionados en el ámbito de cada Comunidad Autónoma de

común acuerdo entre las departamentos Sanidad y los Colegios de

Farmacéuticos que hayan suscrito el convenio de colaboración.

Únicamente se seleccionarán los envases clínicos cuyos

acondicionamientos primarios se presenten en dosis unitarias para

evitar que la manipulación afecte a la calidad del medicamento.

Además, de entre los envases clínicos comercializados en dosis

unitarias se elegirán los de especialidades farmacéuticas genéricas,

y de ellas las de menor precio.

PRESCRIPCIÓN POR DOE

Por lo que se refiere a los médicos participantes en este

Programa, serán seleccionados de entre las diferentes Áreas de Salud

de las Comunidades Autónomas firmantes del convenio, los cuales

deberán prescribir los medicamentos conforme a la Denominación

Oficial Española (DOE). De esta forma, se identifica exclusivamente

el nombre del principio activo, la dosificación y la forma

farmacéutica (ej: Amoxicilina 500 mg cápsulas).

Asimismo, en el momento de la prescripción, el médico entregará al

paciente información escrita sobre el contenido del Programa y de su

participación en un estudio piloto para poder evaluar de esta manera

la mejora del uso racional de este grupo de medicamentos. En todo

caso la participación de los pacientes será voluntaria, al igual que

las oficinas de farmacia, informó el ministerio

Por último, las formas farmacéuticas se entregarán dentro de un

envase específico diseñado a tal efecto y facilitado por los

laboratorios, donde se identifique la especialidad dispensada y el

número de unidades. En cada dispensación se entregará además del

prospecto autorizado de la especialidad farmacéutica.