Sanidad estudia las peticiones de los laboratorios de sustituir la fenilpropanolamina en sus antigripales

MADRID, 14 Ago. (EUROPA PRESS) -

El Ministerio de Sanidad y Consumo estudia las peticiones de algunos

laboratorios farmacéuticos para sustituir la fenilpropanolamina (FPA)

en la composición de los antigripales que fabrican, según informaron

a Europa Press fuentes del departamento que dirige Celia Villalobos.

No obstante, la solicitud de sustitución de la fenilpropanolamina de

algunos de estos medicamentos responde a razones "económicas o

empresariales" y no de "seguridad", según infomó hoy a Europa Press

el director general de la Asociación Nacional de Especialidades

Farmacéuticas Publicitarias (ANEFP), Rafael García Gutiérrez.

En este sentido, fuentes del Ministerio de Sanidad resaltaron hoy

que los antigripales con fenilpropanolamina no presentan ningún

riesgo para los usuarios, tal y como constató el pasado mes de

diciembre el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la

Agencia Española del Medicamento.

Este organismo aseguró que no había riesgo de hemorragia cerebral

con los medicamentos que incluyen entre sus ingredientes

fenilpropanolamina "siempre y cuando se respeten las condiciones de

administración que se recogen en el prospecto o que indiquen el

médico o el farmacéutico". No obstante, recomendó a la Agencia

Española del Medicamento limitar la dosis máxima de FPA a 100

miligramos.

El comité tomó la decisión tras analizar los resultados de un

estudio de la Universidad de Yale (Estados Unidos) que relacionaba el

uso de estos anticatarrales en terapias reductoras del apetito con

casos de hemorragia cerebral. En España no están autorizados los

medicamentos con FPA para el tratamiento de la obesidad, por lo que,

según Sanidad, no existen como especialidades farmacéuticas y no

deben utilizarse tampoco en preparaciones elaboradas en oficinas de

farmacia.
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(EUROPA PRESS)

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