Sanidad estudiará la relación con la hemorragia cerebral del antigripal fenilpropanolamina

MADRID, 12 Dic. (EUROPA PRESS) -

El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, órgano

consultivo de la Agencia Española del Medicamento, se reunirá mañana,

miércoles, para estudiar la seguridad de los medicamentos que

incluyen entre sus ingredientes fenilpropanolamina (FPA).

La PPA es un elemento vasoconstrictor que se utiliza en España en

numerosos antigripales como descongestionante nasal. Un estudio de la

Universidad de Yale (Estados Unidos), hecho público el pasado 6 de

noviembre, ha relacionado su uso en terapias reductoras del apetito

con casos de hemorragia cerebral. La agencia del medicamento

norteamericana (FDA), se está planteando retirar la FPA de todos los

medicamentos tras conocer este estudio.

Según el estudio, los afectados por un accidente vascular cerebral

(AVC) tenían un 50 por ciento más de probilidades de haber ingerido

un medicamento con esta sustancia durante los tres días previos al

inicio de los síntomas. No obstante, según señala el subdirector

general de Seguridad de los Medicamentos del Ministerio de Sanidad,

Ramón Palop, el uso de este producto como supresor del apetito no

está autorizado en España.

El riesgo asociado a su uso como descongestionante nasal existiría,

según Palop, "en mucha menor medida, y con mayor grado de

incertidumbre". En cualquier caso, hasta la fecha no ha habido

ninguna notificación al Sistema Español de Farmacovigilancia de

ningún caso de hemorragia cerebral relacionado con el uso de FPA.

Según el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, la

FPA sólo está comercializada en España como descongestionante para

procesos gripales y resfriados, pues Sanidad denegó hace años la

solicitud para su uso en especialidades farmacéuticas publicitarias

contra la obesidad. La FPA aparece siempre asociada a otros

principios activos como antihistamínicos, antitusígenos, analgésicos

antipiréticos, así como ocasionalmente a vitamina C o cafeína.
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(EUROPA PRESS)

12/12/13-25/00
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