MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS) -
La compañía farmacéutica 'Schering Plough' ha solicitado a la
Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos la aprobación de
una nueva indicación de la 'desloratadina' para el tratamiento de la
urticaria idiopágtica crónica, una urticaria de causa desconocida.
Asimismo, la compañía ha solicitado la aprobación de un jarabe para
el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y la urticaria
idiopática crónica en edad pediátrica. La solicitud se ha realizado
mediante el procedimiento centralizado, por lo que su
comercialización se realizaría en los 15 países de la Unión Europea.
La Comisión Europea autorizó hace dos semanas la comercialización de
'desloratadina' (5mg, una vez al día) para el tratamiento no sedativo
de la rinitis alérgica en adultos y en niños mayores de1 2 años. Por
su parte, en Estados Unidos aún está pendiente la aprobación por
parte de la agencia del medicamento (FDA) de la indicación de
desloratadina para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y
la urticaria idiopática.
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(EUROPA PRESS)
01/31/17-25/01
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