Actualizado 18/12/2007 12:37
- Comunicado -

La CE aprueba ATRIPLA(R), el primer comprimido único una vez al día para adultos con infección de VIH-1 (y 2)

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas, tal y como se definen en la Private Securities Litigation Reform Act de 1995, que están sujetas a riesgos, incertidumbres y otros factores, incluido el riesgo de que el mercado de ATRIPLA en Europa no se desarrolle como se espera. Además, el lanzamiento comercial de ATRIPLA en la Unión Europea podría no ocurrir en el marco de tiempo esperado. Como ATRIPLA o sus componentes se están usando durante un largo periodo de tiempo por muchos pacientes tomando otras medicinas, podrían muchos de ellos tener problemas de salud, y debemos encontrar nuevos temas de seguridad, resistencia o interacción de fármacos, que podrían requerir que proporcionemos advertencias adicionales o contraindicaciones en la etiqueta, que podrían reducir la aceptación de ATRIPLA en el mercado. Esos riesgos, incertidumbres y otros factores podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente de aquellos referidos en las declaraciones prospectivas. El lector es advertido a no confiar en esas declaraciones prospectivas. Esos y otros factores de riesgo son descritos en detalle en el informe anual de Gilead en forma 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2006 y los informes trimestrales en forma 10-Q para el primer, segundo y tercer trimestre de 2007, presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE.UU. Todas las declaraciones prospectivas se basan en información actualmente disponible a Gilead y Gilead no asume obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva.

Contactos: Bristol-Myers Squibb: Medios: Carmel Hogan, +33-1-58-83-65-55. Medios: Sonia Choi, +1-609-252-5132. Inversores: John Elicker, +1-212-546-3775. Gilead Sciences, Inc., Medios: Cara Miller, +1-650-522-1616. Inversores: Susan Hubbard, +1-650-522-5715

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