El compuesto HuMax-CD20 de Genmab muestra propiedades únicas

HuMax-CD20 se une a un objetivo de la diana CD20 no reconocido por otros anticuerpos CD20 y detiene el crecimiento del tumor en modelos animales

COPENHAGUE (DINAMARCA), 9 (PRNewswire)

Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que el compuesto HuMax-CD20 se une a un sitio único de las células diana CD20 en comparación con otros anticuerpos CD20 conocidos. Esta es una característica exclusiva de HuMax-CD20 que podría ayudar a explicar por qué este compuesto ha superado a otros anticuerpos CD20 en varios estudios preclínicos. Además, en un novedoso modelo de cáncer en ratones con sistema inmunológico deprimido, en los que se usó la técnica de análisis por bioluminiscencia, los datos recogidos indican que HuMax-CD20 detiene el crecimiento de los tumores de células beta obtenidos de un cultivo celular en laboratorio con mayor eficacia que el placebo y que un tratamiento comercializado, rituximab.

El doctor Jan van de Winkel, jefe científico de Genmab, ha presentado estos datos preclínicos sobre HuMax-CD20 en el transcurso del 45º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología, que se celebra en San Diego (California, EEUU).

"Hemos observado el rendimiento inusualmente bueno de HuMax-CD20 en un gran número de pruebas preclínicas, por lo que hemos llevado a cabo investigaciones para tratar de explicar por qué este anticuerpo se une y mata a las células diana tan eficazmente", ha comentado la doctora Lisa N. Drakeman, consejera delegada de Genmab. "Estamos muy satisfechos con el descubrimiento de que HuMax-CD20 posee la capacidad de unirse a un sitio único en las células diana, porque supone incorporar nuevas evidencias al corpus de datos preclínicos positivos que avalan a este anticuerpo".

Rueda de prensa

El equipo directivo de Genmab discutió esta noticia en la rueda de prensa prevista para ayer, 8 de diciembre de 2003, a:

- 16.00 CET

- 15.00 BST

- 10.00 EST

Los números de acceso a la rueda de prensa eran el +1 800 915 4836 (desde EEUU) o el +1 973 317 5319 (desde fuera de EEUU). La rueda de prensa de desarrolló en inglés.

Acerca del modelo animal de enfermedad

HuMax-CD20 fue evaluado en un modelo de ratón en el que se analizó el crecimiento de células tumorales beta humanas mediante tecnología óptica. Los tumores fueron inducidos con la inoculación de células Daudi, una línea de células del linfoma humano que expresan el antígeno CD20, lo que provoca la aparición de síntomas de inmunodeficiencia en los ratones. Para este modelo de enfermedad, las células Daudi fueron inoculadas con luciferasa, lo que las convierte en bioluminiscentes y permite detectarlas mediante una cámara especial. Esta técnica es idónea para establecer curvas de crecimiento de los tumores pequeños en los ratones. En este modelo, los científicos de Genmab compararon la eficacia terapéutica de diferentes anticuerpos CD20, administrados como una sola dosis baja en la fase inicial del desarrollo del tumor (ocho días después de la inoculación).

Acerca de HuMax-CD20

HuMax-CD20 es un anticuerpo humano eficaz en el enlace con la diana de la enfermedad y que sólo se desprende del objetivo de forma muy lenta durante el transcurso del tiempo. En febrero de 2003 Genmab presentó los datos de las pruebas de laboratorio preclínicas en las que se demostraba que HuMax-CD20 eliminaba las células tumorales resistentes a rituximab, un tratamiento contra el cáncer comercializado actualmente. Los datos han demostrado que este anticuerpo es eficaz en la inducción de la citotoxicidad (destrucción celular) mediada por complementos de los tumores de las células B. En consecuencia, Genmab ha recopilado los datos que parecen haber demostrado que Humax-CD20 es también eficaz para inducir la citotoxicidad indirecta de las células tumorales beta por las células asesinas naturales. Además, en un estudio primario de 92 días, HuMax-CD20 consiguió eliminar las células beta de la sangre y los ganglios linfáticos. En este estudio, HuMax-CD20 eliminó dichas células durante un periodo de tiempo cuatro veces superior a rituximab.

Acerca del antígeno CD20

El antígeno CD20 es una proteína transmembranaria presente en la superficie de los linfocitos B maduros y en fase de crecimiento. Este antígeno parece actuar como un canal de iones de calcio y regular las primeras etapas de la activación de los linfocitos B. Esta molécula no se desprende de la superficie celular, ni es internada en el momento de la vinculación a un anticuerpo. El antígeno CD20 está presente en la superficie de alrededor del 90 por ciento de los linfomas de célula B y en la superficie de otros tumores linfoides con origen en las células beta.

Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía biotecnológica que crea y desarrolla anticuerpos totalmente humanos destinados al tratamiento de enfermedades debilitadoras y potencialmente mortales. Genmab cuenta con varios productos en fase de desarrollo para el tratamiento del cáncer, artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias. Su objetivo es reunir un amplio catálogo de productos terapéuticos a partir de la investigación sobre el genoma humano. En la actualidad, Genmab mantiene múltiples alianzas para acceder a dianas de enfermedades y desarrollar nuevos anticuerpos humanos, entre otras con empresas como Roche y Amgen. Genmab también mantiene una alianza con Medarex Inc. que le proporciona acceso a las tecnologías de esta firma, incluyendo la plataforma UltiMAb, para la creación y desarrollo de anticuerpos humanos dirigidos a prácticamente todo tipo de dianas en enfermedades. Genmab tiene su sede en Copenhague (Dinamarca) y cuenta con instalaciones en Utrecht (Holanda) y Princeton (Nueva Jersey, EEUU). Más información en http://www.genmab.com.

Este comunicado puede contener algunas previsiones sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados en el futuro podrían diferir sensiblemente de lo expresado en dichas previsiones.

Emisor: Genmab A/S

Contacto: Sisse P. Hansen, responsable de relaciones con los inversores de Genmab, tel. +45 33 44 77 76, móvil +45 25 27 47 27, e-mail sha@genmab.com.

Página web: http://www.genmab.com

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