PARIS, Francia y COLLERETTO GIACOSA, Italia, November 14 /PRNewswire/ --
-- Nautilus Biotech y Creabilis Therapeutics consiguen un hito técnico en colaboración para mejorar HMGB1 Box A para el tratamiento de patologías relacionadas con Rage y HMGB1.
Nautilus Biotech SA y Creabilis Therapeutics SpA han anunciado que han demostrado actividad biológica aumentada y resistencia a la proteolisis in vitro de la proteína High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A, un importante hito técnico en su colaboración para identificar un medicamento candidato potencial para el tratamiento de RAGE (receptor para productos finales de glicación avanzados) y patologías relacionadas con HMGB1, que incluye hepatitis B, artritis reumatoide, melanoma y sepsis.
HMGB1 es una proteína nuclear abundante y citoplasmática presente en las células mamíferas, que, cuando se liberan, juegan un papel importante en la patogénesis de algunas enfermedades. La HMGB1 Box A nativa (un dominio vinculante ADN de HMGB1) es un antagonista específico de HMGB1 en el receptor RAGE. El Box A natural altamente purificado ha demostrado proteger satisfactoriamente contra la sepsis y otras enfermedades relacionadas con RAGE HMGB1 en modelos animales.
Nautilus Biotech y Creabilis Therapeutics comenzaron una colaboración en septiembre de 2004 con el objetivo de desarrollar una variante del HMBG1 Box A nativo con características PK/PD mejoradas para ser usado como un antagonista directo de HMGB1 para tratar patologías relacionadas incluyendo hepatitis B, artritis reumatoide, SLE, melanoma, sepsis y MS y/o como inhibidor de RAGE pata tratar complicaciones de diabetes y enfermedades inflamatorias. Utilizando su propia tecnología de ingeniería de proteína, Nautilus Biotech creó una serie de aminoácidos individuales de la proteína nativa Box A. Creabilis ha completado ahora las pruebas de todas las variantes y ha demostrado que un número limitado de ellas han aumentado la actividad biológica in vitro y mayor resistencia a la proteolisis. Creabilis está ahora estudiando esas moléculas mejoradas in vivo y planea la molécula líder para el desarrollo preclínico en el primer trimestre de 2007.
Comentando el anuncio, el doctor Manuel Vega, consejero delegado de Nautilus Biotech dijo: "Estoy muy contento de anunciar el logro de este importante hito en nuestra colaboración con Creabilis Therapeutics, que representa una validación externa de la tecnología central de Nautilus para la ingeniería de proteínas. Aumentando la resistencia a la proteolisis y mejorando la actividad biológica ofrecemos importantes mejoras en los perfiles del medicamento y tiene el potencial de crear productos terapéuticos altamente diferenciados con mejor conformidad del paciente. La tecnología de Nautilus Biotech tiene una amplia aplicabilidad en muchas familias de proteínas terapéuticas y esta colaboración ha demostrado el éxito de nuestra tecnología cuando se aplica a pequeñas proteínas como HMGB1 Box A, abriendo el camino a otras proteínas pequeñas y péptidos de gran potencial clínico y valor en el mercado."
El doctor Silvano Fumero, consejero delegado de Creabilis Therapeutics, dijo: "Estamos muy contentos con los resultados conseguidos en este proyecto pues suponen una confirmación del potencial de la tecnología propietaria de Nautilus cuando se aplica a las proteínas en fase de desarrollo temprano. Box A nativa ha demostrado ser activa en los modelos experimentales pero con un perfil PK muy pobre. Algunas de las variantes obtenidas con la tecnología de Nautilus son ahora compuestos con potencial como fármacos.
Nautilus Biotech ha usado su tecnología para desarrollar BELEROFON(R) inyectable, su Interferon (IFN) alfa resistente a proteasa de larga duración, que posee un potencial terapéutico para el tratamiento de un número de enfermedades clínicas, incluyendo la hepatitis C crónica. Nautilus espera comenzar un estudio en fase 1 en EE.UU. en el primer trimestre de 2007, con el objetivo de confirmar el perfil farmacológico mejorado de BELEROFON(R) subcutáneo.
Notas a los Redactores:
Acerca de Nautilus Biotech
Nautilus Biotech es una compañía que descubre fármacos y dispone de una gama de proteínas terapéuticas de próxima generación con propiedades farmacológicas superiores destinadas a cubrir las necesidades clínicas no satisfechas. La tecnología de proteínas de la compañía puede mejorar las características farmacológicas de importantes fármacos de proteínas con éxito, ofrecer mejoras en la estabilidad del fármaco y administración. La compañía también está creando proteínas terapéuticas de tercera generación que están disponibles para administración oral.
Las proteínas terapéuticas comercializadas están actualmente valoradas en más de 30.000 millones de dólares estadounidenses con una tasa de crecimiento anual del 10-15%. Nautilus ha creado una gama de proteínas terapéuticas de próxima generación con perfiles mejorados, que incluyen larga duración del interferon alfa (Belerofon(R)), hGH (Vitatropin(tm)), Interferon beta, Clotting Factor IX, Erythropoietin, Interferon gamma y HMG-B1; ha establecido una fuerte posición de propiedad intelectual cubriendo versiones mejoradas de sus moléculas de miles de millones de dólares y está empleando rápidamente esos productos en fases clínicas.
Nautilus Biotech es una compañía privada con sede en el bioparque Genepole(R) (Evry, Francia). Más información sobre Nautilus Biotech en la página web www.nautilusbiotech.com
Acerca de Creabilis Therapeutics
CREABILIS Therapeutics es una compañía biotecnológica que descubre y desarrolla fármacos, fundada en mayo de 2003 con el objetivo de descubrir, seleccionar, desarrollar y proporcionar el cumplimiento comercial novel y agentes terapéuticos altamente innovadores. Después de tres años de actividad en investigación ha generado una considerable cartera de productos/proyectos competitivos y variados. CREABILIS está hoy fuertemente comprometida con explotar el potencial de sus activos de descubrimiento y desarrollar sus productos candidatos noveles propios. Respecto a HMGB1 Box A, CREABILIS también está desarrollando inhibidores directos de HMGB1. El proyecto más avanzado está relacionado con CT327 en el tratamiento tópico de la soriasis: un ensayo clínico en fase I está previsto para el segundo trimestre de 2007. Para más información sobre Creabilis Therapeutics visite http://www.creabilistherapeutics.com/
Para más información, contactar con: en Nautilus Biotech: Manuel Vega, consejero delegado, Nautilus Biotech SA, 1 rue Pierre Fontaine, 91000 Evry, Francia, Tel: +33-(0)1-60-87-54-60, Fax: +(33)-(0)-1-60-87-54-61, Email: mvega@nautilusbiotech.com. Relaciones con los medios: en Northbank Communications, Lorna Watson, Account Directo, Northbank Communications Ltd, The Media Village, 131-151 Great Titchfield Street, Londres, W1W 5BB, Reino Unido, Tel: +44-(0)20-3008-7559, Fax: +44-(0)20-3008-7551, Email: l.watson@northbankcommunications.com
