TORONTO (Canadá), 30 (PRNewswire)
DURAVEST, INC. (OTC Bulletin Board: DUVT.OB, XETRA: DUV), ("Duravest" o la "compañía") se complace en anunciar que MIDAS Research GmbH ha iniciado una cobertura de investigación en Estracure, Inc. El informe inicial de la investigación sobre Estracure, Inc se puede descargar en la página: http://www.duravestinc.com/duravest.php?...
Acerca de Estracure Inc. - La ciencia
Estracure Inc. se fundó en 2001 basándose en las tecnologías desarrolladas en el Montreal Heart Institute. Con sede en Montreal (Canadá), Estracure es una compañía biofarmacéutica centrada en el desarrollo de nuevos productos terapéuticos cardiovasculares para la mejora del cuidado y en la obtención de resultados clínicos positivos para pacientes que sufren enfermedades cardíacas.
Estracure ha finalizado el reclutamiento de 300 pacientes en un ensayo clínico multicentro doble ciego, aleatorio, controlado por placebo en Fase II. Los objetivos de estos ensayos se basaban en demostrar la eficacia de 17-beta-Estradiol, una hormona natural y endógena para prevenir la restenosis después de las angioplastias y establecer así su perfil de seguridad. El análisis de los datos clínicos ya se ha iniciado, y los resultados finales estarán disponibles en el segundo trimestre de 2005. El éxito anticipado conseguido por medio de este ensayo ha demostrado dos importantes beneficios.
En primer lugar, serviría para demostrar que 17-beta-Estradiol es al menos igual de eficaz que sirolimus y paclitaxel, los agentes antiproliferadores que sólo previenen la proliferación celular muscular y la migración. Además de compartir este efecto, 17-beta-Estradiol también demostró en estudios animales la estimulación de la proliferación de las células endoteliales y la migración, que son responsables de la reparación de los vasos dañados. Este doble modo de acción es único de 17-beta-Estradiol, y Estracure iniciará en un futuro cercano un ensayo clínico con el que intentará demostrar las beneficiosas propiedades de la reparación de los tejidos de 17-beta-Estradiol.
En segundo lugar demostrará que 17-beta-Estradiol, debido a su naturaleza endógena, cuenta con un perfil de seguridad mejor que el de los fármacos antiproliferadores utilizados en la actualidad. En octubre de 2003, la FDA había emitido una advertencia sobre las reacciones de hipersensibilidad asociadas a sirolimus, que en algunos casos habían sido mortales. Esta es una preocupación muy importante para médicos y pacientes.
Si los resultados previstos se confirman en los análisis de los datos proporcionados por el ensayo clínico inicial, DuraVest cree que Estracure tendrá una ventaja competitiva en cuanto a la eficacia y seguridad, consiguiendo a su vez una rápida adopción en la prevención de la restenosis.
Acerca de la restenosis
Cuando los médicos comenzaron a utilizar los stents después de realizar angioplastias para prevenir que las paredes de las arterias coronarias se cerraran de nuevo descubrieron que entre el 30% y 50% de los casos de repetición de cierre se produjeron en un periodo de tiempo de entre 3 y 6 meses después de que se llevara a cabo el procedimiento. La causa predominante de la restenosis es la excesiva multiplicación de las células (hiperplasia) asociada a la inserción de un stent en el vaso. Entonces es cuando se necesita renovar la cirugía. Se estima que el mercado de la restenosis tiene un valor de ente 3.000 y 5.000 dólares. Para evitar la restenosis, los stents cuentan con un recubrimiento de varios fármacos. La primera generación de stents medicados fue recubierta con fármacos que reducían e incluso suprimían la excesiva multiplicación celular, previniendo la restenosis. Ese es el motivo de utilización de fármacos antiproliferadores que recubren los stents.
Los estrógenos son conocidos por sus propiedades cardioprotectoras, y eso explica por qué un grupo de investigadores del Montreal Hearth Institute decidió evaluar la eficacia del derivado natural 17-beta-Estradiol para prevenir la restenosis asociada a la angioplastia. En 1999, Estracure demostró por medio de estudios realizados en cerdos, la eficacia de 17-beta-Estradiol en la prevención de la restenosis. Estos estudios también demostraron que 17-beta-Estradiol logró esta prevención por una doble forma de acción. Además de prevenir la excesiva multiplicación de las células musculares, como los fármacos antiproliferadores, estimuló la proliferación y migración de las células endoteliales. Estas células son importantes, ya que están implicadas en la mejora de los vasos daños, contribuyendo a la re-endotelialización de los vasos de los stents. Estas características son exclusivamente únicas de 17-beta-Estradiol.
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