Actualizado 25/10/2001 20:06
- Comunicado -

SEQUENOM y la FDA encuentran un método acelerado de análisis de los virus y control de calidad de las vacunas

SAN DIEGO, 25 Oct. (PRNewswire) -

SEQUENOM(TM), Inc. (Nasdaq: SQNM) ha anunciado hoy que ha logrado

importantes avances en el control de la calidad de las vacunas

virales vivas y en la aceleración de los análisis utilizando la

tecnología MassARRAY(TM) de la compañía. Los análisis genéticos

avanzados de los virus del RNA, como la viruela y las paperas, evitan

los embotellamientos que se producen en la actulidad al intentar

crear vacunas eficaces que provocan que se ralentiza la producción y

se comprometa la seguridad de los datos como resultado de la falta de

precisión en el control de la calidad, en especial por los mutantes

virales y la contaminación. Los virus del RNA son difíciles de

analizar genéticamente debido a la amplia variedad de mutaciones que

pueden producirse con rapidez, como ocurre con el VIH.

Con el fin de afrontar este reto, SEQUENOM ha completado

recientemente un proyecto de colaboración con la FDA y Aventis

Pasteur, en el que ha quedado demostrado que con el uso de la

tecnología MassARRAY se logra una aceleración y mejora de la

precisión en los análisis genéticos de los virus vivos. Esta

tecnología permite una mejora del control de la calidad de las

vacunas virales, aporta mayor luz sobre los procesos genéticos de los

virus del RNA de cara al desarrollo de nuevos diagnósticos, y permite

la identificación de cepas virales específicas o procesos complejos,

y en caso necesario la del laboratorio concreto de origen. Los

resultados del acuerdo de colaboración han sido publicados en una

nueva edición de Proceedings of the National Academy of Sciences

(PNAS), con el título de "Análisis de los mutantes cuantitativos de

las cuasiespecies víricas mediante desorción láser asistida por una

matriz basada en un chip/ionización mediante espectrometría de masas

de tiempo de vuelo."

"En el almacenamiento y producción a gran escala de vacunas

virales vivas, el control de la calidad es esencial para su seguridad

y eficacia", explicó el Dr. Charles Cantor, director científico de

SEQUENOM. "La tecnología MassARRAY tiene una enorme especificidad y

permite la identificación de cepas específicas o poblaciones de virus

complejas con una velocidad y precisión muy superiores a las logradas

en el pasado. Para la comunidad médica internacional la aceleración

del desarrollo de vacunas eficaces y el poder determinar el

laboratorio de origen de un complejo viral se han convertido en

prioridades urgentes."

"Con los avances que ofrece la tecnología MassARRAY, vamos a

poder desarrollar mejores vacunas de forma mucho más rápida", añadió

el Dr.

Konstantin Chumakov, del Centro para la Evaluación Biológica e

Investigación de la FDA.

La colaboración que está manteniendo SEQUENOM con la FDA es una

muestra del nuevo papel que está jugando la tecnología MassARRAY en

la creación de los test de seguridad de nueva generación que defiende

la FDA. El éxito de esta colaboración va a preparar el camino para el

uso de la plataforma MassARRAY en una amplia variedad de

aplicaciones. Esta plataforma cuenta con un amplio reconocimiento

como la tecnología de escaneado genético de alto rendimiento más

potente de la industria de los genotipos.

Sobre SEQUENOM

SEQUENOM es una compañía dedicada a la investigación genética que

cuenta con las herramientas, información y estrategias necesarias

para determinar el impacto médico de los genes y las variaciones

genéticas. Utilizando un nuevo método genético por grupos de

poblaciones, SEQUENOM está identificando genes potencialmente

vinculados a enfermedades que afectan a grandes grupos de una

población. Este método es posible gracias a la precisión y

especificidad del sistema MassARRAY de la compañía. Al especializarse

en los genes que generan enfermedades con incidencia en grandes

grupos de población, SEQUENOM juega un importante papel en el

suministro al mercado de nuevos productos terapéuticos al tiempo que

maximiza el rendimiento de sus programas de desarrollo de fármacos.

SEQUENOM completó su fusión con Gemini Genomics plc, una compañía

genómica, en septiempre del 2001.

Este comunicado puede contener algunas previsiones sujetas a

ciertos riesgos e incertidumbres, por lo que los resultados en el

futuro podrían diferir sensiblemente de lo expresado en dichas

previsiones.

Emisor: SEQUENOM

Contacto: Abigail Devine, APR, Relaciones con los Inversores de

SEQUENOM, Inc., +1-858-202-9032, adevine@sequenom.com; o Prensa,

Emily Poe de Noonan/Russo Communications, +1-212-696-4455, ext. 221,

e.poe@noonanrusso.com, para SEQUENOM, Inc.

Servicio de Noticias En-Demanda:

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Página Web: http://www.sequenom.com

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