COPENHAGUE, Dinamarca, February 6 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que el acuerdo mundial de desarrollo conjunto y comercialización de HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) entre Genmab y GlaxoSmithKline (GSK) ha recibido el permiso antimonopolio de la Comisión Federal de Comercio y la División Antimonopolio del Departamento de Justicia según el Acta Hart-Scott-Rodino, por lo que ya es definitivo. Esta transición se anunció originalmente el 19 de diciembre de 2006.
El memorando de entendimiento privado contiene detalles acerca de la emisión de acciones de Genmab a GSK relacionadas con el acuerdo, y se redactará según la normativa y estándares aplicables.
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear anticuerpos e incluye acuerdos con Roche y Amgen. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a Medarex, Inc. con un conjunto de tecnologías, incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Además, Genmab ha desarrollado UniBody(TM), una nueva tecnología patentada que crea un formato de anticuerpos estable y más pequeño. Genmab tiene operaciones en EE.UU. y Europa. Para más información sobre Genmab, visite http://www.genmab.com.
Este comunicado de prensa contiene declaraciones de futuro. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros o el rendimiento expresados en este comunicado. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación del producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados reales, a menos que sea requerido por la ley.
Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM); y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.
UltiMAb(R) es una marca comercial de Medarex, Inc.
Página web: http://www.genmab.com
Helle Husted, directora de relaciones con los inversores de Genmab A/S, +45-33-44-77-30, M: +45-25-27-47- 13, E: hth@genmab.com
