COMUNICADO: La European Myeloma Platform indica nuevos datos de supervivencia para REVLIMID

Actualizado: viernes, 29 junio 2007 18:13

BRUSELAS, Bélgica y KOS, Grecia, June 29 /PRNewswire/ --

-- La European Myeloma Platform indica nuevos datos de supervivencia para REVLIMID presentados en el International Myeloma Workshop de Grecia

La European Myeloma Platform (EMP) ha actualizado los datos de los pacientes tratados anteriormente con REVLIMID (lenalidomida) más dexametasona esteroide, que indican una supervivencia media de 35 meses, casi tres años. Los datos han sido recopilados a través de dos grandes ensayos en Fase III aleatorios controlados en los que se han reclutado a más de 700 pacientes en cerca de 100 sitios clínicos de todo el mundo. Estos resultados actualizados fueron presentados en el 11th International Myeloma Workshop de Kos (Grecia).

"En Kos hemos visto que existe un verdadero cambio de paradigma en el tratamiento para los pacientes con mieloma múltiple", comentó Greetje Goossens, miembro de EMP y líder del grupo de apoyo al mieloma de Bélgica. "Los expertos han comentado que han conseguido cerca de tres años de media en la supervivencia general de los pacientes con REVLIMID, la más grande conseguida hasta la fecha en ensayos clínicos a gran escala para casos de mieloma".

Se trata de la principal reunión médica celebrada desde que REVLIMID, una revolucionaria terapia oral, recibió aprobación para su uso en Europa a principios de este mes para los pacientes con mieloma múltiple. El año pasado fue aprobada en EE.UU. Anteriormente se había indicado que para los pacientes diagnosticados por primera vez en un ensayo en Fase III a gran escala, REVLIMID, con una dosis baja de dexametasona, había conseguido una tasa de supervivencia de un año sin precedentes, un 98%, en pacientes con menos de 65 años, y de un 95% de un año de supervivencia en pacientes de más de 65 años. Los investigadores indicaron que eran los mejores datos de supervivencia que habían visto en un estudio a gran escala en Fase 3 sobre el mieloma.

"Estamos muy ilusionados de estos datos", afirmó el doctor Rolf Pelzing, de Alemania, vicepresidente de EMP. "No existe tratamiento para el mieloma, pero desde mi experiencia personal, puedo decir que la duración de supervivencia y la calidad de vida ha mejorado de forma considerable para muchos de nosotros, tal y como demuestran los importantes datos presentados en la reunión de Kos".

El mieloma múltiple es una forma poco habitual de cáncer en las células del plasma. Es el segundo tipo de cáncer más común de la sangre, y afecta a más de 80.000 personas en Europa, y se estima que a unas 750.000 a nivel mundial en cualquier momento. EMP es una organización paraguas europea de grupos de apoyo a los pacientes con mieloma. EMP ha estado trabajando para hacer que REVLIMID esté disponible en Europa, y los miembros de la organización continúan trabajando con las agencias regulatorias locales para ayudar a asegurar las aprobaciones de reembolso local.

    
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