Erbitux ya cuenta con licencia de comercializacion para tratar el cancer colorrectal en 53 paises: Suiza, EE.UU., Mexico, Argentina, Chile, Islandia, Noruega, la Union Europea, Peru, Australia, Croacia, Israel, Bulgaria, Panama, Guatemala, Colombia, Singapur, Hong Kong, Corea del Sur, Canada, Ecuador, Malasia, las Filipinas, Taiwan, China, India, Libano, Venezuela y Nicaragua para el uso combinado con irinotecan en pacientes con mCRC expresando EGFR que no han respondido a la terapia previa con irinotecan. En EE.UU., Argentina, Chile, Mexico, Peru, Singapur, Australia, Panama, Colombia, Guatemala, Hong Kong, Canada, Ecuador, las Filipinas, Libano, Venezuela y Nicaragua Erbitux tambien esta aprobado para el uso como agente unico.
Ademas se ha aprobado el uso de Erbitux en combinacion con radioterapia para el tratamiento del carcinoma de celula escamosa localmente avanzado de cabeza y cuello (SCCHN) en Suiza, Argentina, Colombia, EE.UU., la Union Europea, Noruega, Islandia y las Filipinas. En Argentina, EE.UU. y las Filipinas, Erbitux tambien esta aprobado como monoterapia en pacientes con SCCHN recurrente y/o metastatico que no han respondido a la quimioterapia previa.
Acerca de Merck KGaA
Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, aprobo la comercializacion de Erbitux fuera de EE.UU. y Canada de ImClone Systems Incorporated of New York en 1998. En Japon, Merck KGaA dispone de derechos de comercializacion co-exclusivos con ImClone Systems.
Merck KGaA posee un compromiso con el avance del tratamiento oncologico y actualmente investiga nuevos tratamientos en areas importantes, como el uso de Erbitux en el cancer colorrectal, el carcinoma de celula escamosa de cabeza y cuello y el cancer de pulmon de celulas no pequenas. Merck KGaA tambien ha adquirido los derechos para el tratamiento del cancer UFT(R) (tegafur-uracil), una quimioterapia oral administrada con acido folinico (AF) para el tratamiento base de cancer colorrectal metastatico.
Merck KGaA tambien investiga entre otros tratamientos del cancer el uso de Stimuvax(R) (anteriormente conocido como vacuna BLP25 Liposome Vaccine) en el tratamiento del cancer de pulmon de celulas no pequenas. La vacuna recibio la aprobacion rapida en septiembre de 2004 por la Agencia FDA. Merck obtuvo los derechos de licencia exclusivos globales de Biomira Inc. of Edmonton, Alberta, Canada, con excepcion de Canada, donde las companias compartiran los derechos.
Referencias:
1. Wilke H et al. Poster presentation at ASCO, Atlanta,
Georgia, 2006; ID number 3549
2. Venook A et al. presentation at ASCO, Atlanta, Georgia,
2006; ID number 3509
3. Tabernero J et al. Poster presentation at ASCO, Atlanta,
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4. Abubakr Y et al. Poster presentation at ASCO, Atlanta,
Georgia, 2006: ID number 3556
5. Lang I et al. Poster presentation at ASCO, Atlanta,
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6. Vermorken J et al. Poster presentation at ASCO, Atlanta,
Georgia, 2006; ID number 5537
7. Von Pawel J et al. Poster presentation at ASCO, Atlanta,
Georgia, 2006; ID number 7109
8. Diaz Rubio E et al. Presented at ASCO, Orlando, Florida,
2005: abstr 3535
9. Folprecht G et al. Cetuximab and
irinotecan/5-fluorouracil/folinic acid is a safe combination for the
first-line treatment of patients with epidermal growth factor receptor
expressing metastatic colorectal carcinoma. Ann Oncol 2006;
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10.Peeters M et al. Eur J Cancer 2005; Supplement 3: Abstract 664
11.Macdonald JS. Adjuvant Therapy of Colon Cancer. CA Cancer
J Clin 1999; 49 (4), 202-219.
12.Mineo TC et al. Long term results after resection of
simultaneous and sequential lung and liver metastases from colorectal
carcinoma. J Am Coll Surg 2003; 197: 386-391.
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Merck es una compania global farmaceutica y quimica con unas ventas de 5.900 millones de euros en 2005, una historia que comenzo en 1668 y un futuro formado por 29.133 empleados en 54 paises. Su exito se caracteriza por las innovaciones de los empleados empresariales. Las actividades operativas de Merck se engloban dentro de Merck KGaA, en la que la familia Merck tiene un interes del 73% y los accionistas independientes poseen el 27% restante. La antigua filial estadounidense, Merck & Co., es totalmente independiente del Grupo Merck desde 1917.
[a] Monoclonal Antibody Erbitux in a European Pre-License Study
(Anticuerpos monoclonales Erbitux en un estudio europeo pre-licencia)
[b] The Cancer and Leukemia Group B (Cancer y leucemia Grupo B)
[c] European Prospective Investigation of Cancer (Investigacion
prospectiva europea sobre el cancer)
[d] Cetuximab combined with iRinotecan in first-line therapY for
metaSTatic colorectAL cancer (Cetuximab combinado con iRinotecan en
el tratamiento base para el cancer colorrectal metastasico)
[e] ErbituX in first-line Treatment of REcurrent or MEtastatic head &
neck cancer (Erbitux en el tratamiento base del cancer recurrente o
metastatico de cabeza y cuello)
[f] First-line in Lung cancer with ErbituX (Tratamiento base en el cancer
de pulmon con Erbitux)
Para obtener material adicional, incluyendo datos anteriores, o para concertar entrevistas en ASCO con un experto oncologico o un representante de Merck KGaA, pongase en contacto con: Rachel Cummings, Chandler Chicco Agency, Tel: +44-(0)-207-632-1822, movil: +44-(0)-7787-523-123, E-mail: r.cummings@cca-uk.com; Priya Banerjee, Chandler Chicco Agency, Tel: +44-(0)-207-632-1967, movil: +44-(0)-7950-773-873, E-mail: p.banerjee@cca-uk.com. Contacto: Phyllis Carter, tel. +49-(0)-61-51/72-7144
