COMUNICADO: Genmab y PDL BioPharma firman un acuerdo de adquisición para la instalación de fabricación de anticuerpos (1)

Actualizado: jueves, 21 febrero 2008 17:52

COPENHAGUE, Dinamarca, y REDWOOD CITY, California, February 21 /PRNewswire/ --

-- Resumen: Genmab y PDL BioPharma han firmado un acuerdo según el cual Genmab adquirirá la instalación de fabricación de anticuerpos de PDL situada en Brooklyn Park, Minnesota (EE.UU.).

Genmab A/S (OMX: GEN) y PDL BioPharma, Inc. (Nasdaq: PDLI) han anunciado hoy que han iniciado un acuerdo bajo el cual Genmab podría adquirir la instalación de fabricación de anticuerpos de PDL situada en Brooklyn Park, Minnesota (EE.UU.) por 240 millones de dólares estadounidenses que serían pagados en efectivo. La transacción incluye también tierra, equipamiento y acceso a un espacio alquilado que alberga un laboratorio de desarrollo.

Genmab espera que la instalación de Minnesota, con una capacidad de producción de 22.000 litros, sea suficiente para proporcionar una fuente sostenible de material a escala clínica y comercial para su gama de productos. La instalación se caracteriza por dos birreactores de 1.000 litros y dos de 10.000 litros, que apoyan de forma simultánea la fabricación de múltiples productos anticuerpo y permitirá a Genmab la transición de tres anticuerpos de fase de investigación a fabricación al año.

"En los últimos años Genmab se ha estado preparando para el lanzamiento al mercado de nuestros anticuerpos de última fase y continuamos creando una amplia gama de productos de anticuerpos, que actualmente incluye 10 productos en desarrollo clínico. Por consiguiente, la necesidad de asegurar una importante capacidad de fabricación se ha convertido en una prioridad cada vez mayor," declaró Lisa N. Drakeman, Ph.D., consejera delegada de Genmab. "Creemos que la nueva instalación de fabricación de PDL, con su completa plataforma de desarrollo de proceso de anticuerpos, representa nuestra mejor opción para asegurar la capacidad de fabricación, permitiendo a Genmab producir anticuerpos de forma más eficiente y a un coste más efectivo a la vez que incorpora la experiencia de fabricación clave a nuestras capacidades para continuar creando un futuro comercial."

"Estamos muy contentos de firmar este acuerdo con Genmab, que pensamos es la transacción óptima para conseguir totalmente el valor de nuestra instalación de fabricación de compuestos biológicos. Y lo que es más importante, también representa otro paso en la entrega de nuestro compromiso por maximizar el valor de los activos de PDL para nuestros accionistas, tras la reciente venta de nuestros activos comerciales," dijo L. Patrick Gage, Ph.D.,consejero delegado provisional de PDL.

Genmab tiene previsto mantener los 170 empleados que actualmente trabajan en la instalación de fabricación y no tiene previsto reducir la plantilla de PDL BioPharma o Genmab después de la adquisición. En relación con esta transacción, Genmab podría producir material clínico para suministrar estudios investigacionales de PDL para algunos de sus productos bajo un acuerdo de suministro clínico.

El doctor Torben Lund-Hansen de Genmab será el director general de la instalación de fabricación. El doctor Lund-Hansen ha sido el vicepresidente, responsable de fabricación de Genmab desde 2002. Anteriormente, el doctor Lund-Hansen fue responsable de las instalaciones de fabricación para Novo Nordisk.

La transacción se ha aprobado por las juntas directivas de ambas compañías y se espera el cierre para finales del primer trimestre de 2008. La transacción está sujeta a condiciones de cierre habituales, incluyendo la acreditación por las autoridades antimonopolios de EE.UU. bajo el Hart-Scott-Rodino Act y será efectiva tan pronto se cumplan esas condiciones.

Merrill Lynch & Co. está actuando como el asesor financiero y DLA Piper y Briggs and Morgan, P.A. son los asesores legales para PDL relacionados con la transacción.

Conferencia de Genmab: la administración de Genmab celebrará una rueda de prensa relacionada con la noticia de hoy, 21 de febrero de 2008 a:

3:00 PM CET 2:00 PM GMT 9:00 AM EST

Los números son los siguientes:

+1-866-214-7077 (en EE.UU.) +1-416-915 9608 (fuera de EE.UU.)

La rueda de prensa se celebrará en inglés.

Emisión web en directo de la conferencia disponible en http://www.genmab.com. La emisión web también será archivada en la página web de Genmab.

Acerca de Genmab

A/S Genmab es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una extensa línea de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes. Dado que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Acerca de PDL

PDL BioPharma, Inc. es una compañía biofarmacéutica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de innovadoras terapias para algunas enfermedades graves que amenazan la vida. Para más información, visite http://www.pdl.com.

Declaraciones prospectivas de Genmab: Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros expresados en dichas declaraciones. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto, la falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros factores. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

(CONTINUA)