Tipo de tumor: Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico/recurrente Título: Avelumab (MSB0010718C), an anti-PD-L1 antibody, in patients with metastatic or recurrent non-small cell lung cancer progressing after platinum-based chemotherapy: a Phase Ib trial Autor principal: Gulley JL Abstracto #: 3090 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Lung Cancer - Metastatic Disease (P#342) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: Ovario Título: Avelumab (MSB0010718C), an anti-PD-L1 antibody, in patients with recurrent or refractory ovarian cancer: a Phase Ib trial reporting safety and clinical activity Autor principal: Disis M Abstracto #: 2749 Fecha y hora de la presentación (CET): 28 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gynaecological Cancer (P#412) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: Gástrico avanzado o gastroesofágico Título: Avelumab (MSB0010718C), an anti-PD-L1 antibody, in patients with advanced gastric or gastroesophageal junction cancer: a Phase Ib trial Autor principal: Chung HC Abstracto #: 2364 Fecha y hora de la presentación (CET): 28 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies - Noncolorectal Cancer (P#326) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: Carcinoma localmente avanzado/metastásico urotelial Título: Avelumab (MSB0010718C), an anti-PD-L1 antibody, in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma: a Phase Ib trial Autor principal: Apolo AB Abstracto #: 2630 Fecha y hora de la presentación (CET): 28 de septiembre 16:45-18:45 Sesión: Sesión póster: Genitourinary Malignancies - Nonprostate Cancer (P#121) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: Mesotelioma avanzado no operable Título: Safety and clinical activity of avelumab (MSB0010718C), an anti-PD-L1 antibody, in patients with advanced, unresectable mesothelioma: a Phase Ib trial Autor principal: Hassan R Abstracto #: 3110 Fecha y hora de la presentación (CET): September 27, 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Lung Cancer - Metastatic Disease (P#362) Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 09:45-10:45 Sesión: Sesión póster destacada: Lung cancer Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: Carcinoma celular escamoso esofágico Título: Prognostic significance of tumour-infiltrating immune cells and PD-L1 expression in oesophageal squamous cell carcinoma in Chinese patients Autor principal: Jiang Y Abstracto #: 2398 Fecha y hora de la presentación (CET): 28 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies - Noncolorectal Cancer (P#360) Sala/detalles: Hall C
Evofosfamida
Tipo de tumor: De páncreas avanzado Título: Japanese Phase I trial of hypoxia-activated prodrug evofosfamide (TH-302) as monotherapy in patients with solid tumors or in combination with gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer Autor principal: Mitsunaga S Abstracto #: 2312 Fecha y hora de la presentación (CET): 28 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies - Noncolorectal Cancer (P#274) Sala/detalles: Hall C
Tepotinib
Tipo de tumor: Tumores sólidos Título: Identification of the recommended Phase II dose (RP2D) of the c-Met Inhibitor tepotinib (MSC2156119J) in Japanese patients (pts) with solid tumors: a Phase I trial Autor principal: Yamazaki K Abstracto #: 365 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 16:45-18:45 Sesión: Sesión póster: Early Drug Development I (P#176) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: Hepatocelular avanzado Título: Data from a Phase Ib/II trial of the oral c-Met inhibitor tepotinib (MSC2156119J) as first-line therapy in Asian patients with advanced hepatocellular carcinoma Autor principal: Qin S Abstracto #: 2353 Presentation date/time (CET): 28 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Sesión póster: Gastrointestinal Malignancies - Noncolorectal Cancer (P#315) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: NSCLC mutante EGFR c-Met-positivo Título: The highly selective c-Met inhibitor tepotinib in combination with gefitinib is active in Asian patients with c-Met-positive EGFR mutant NSCLC Autor principal: Soo RA Abstracto #: 3082 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 09:15-11:15 Sesión: Lung Cancer - Metastatic Disease (P#334) Sala/detalles: Hall C
Tipo de tumor: n/a Título: Open-label, single center, Phase I trial to investigate the mass balance and absolute bioavailability of the oral c-Met inhibitor tepotinib Autor principal: Johne A Abstracto #: 369 Fecha y hora de la presentación (CET): 27 de septiembre 16:45-18:45 Sesión: Sesión póster: Early Drug Development I (P#180) Sala/detalles: Hall C
Avelumab, evofosfamida, tepotinib y todos los productos de fase primaria se encuentran actualmente bajo investigación clínica y su uso no ha sido aprobado en Estados Unidos, la Unión Europea, Canadá o en otros países. Todavía no se ha demostrado que todos los productos de investigación sean seguros o efectivos, y cualquier afirmación de seguridad y efectividad solo se puede llevar a cabo después de la revisión normativa de los datos y la aprobación de las reclamaciones etiquetadas.
La información completa de Erbitux para el paciente está online a través de http://www.ema.europa.eu/ema
Para más información sobre Merck en oncología e inmuno-oncología, visite la página web: http://www.globalcancernews.com.
Referencias
1. Heery C, et al. J Clin Oncol 33, 14 Sep. (suplemento; abstracto 3055) - . 2. Kelly K, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 3044). 3. Shitara K, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 3023). 4. Heery C, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto TPS3101). 5. Gulley J, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 8034). 6. Disis M, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 5509). 7. Yamada Y, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 4047). 8. Kaufman H, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto TPS9086). 9. Geng R, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 4042). 10. Tsang K, et al. J Clin Oncol 33, 2015 (suplemento; abstracto 3038).
Acerca de Erbitux
Erbitux(R) es un anticuerpo monoclonal IgG1 muy activo dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Como anticuerpo monoclonal, el modo de funcionamiento de Erbitux es diferente dependiendo de los tratamientos con quimioterapia no selectivos estándares en que está dirigido específicamente y se une al EGFR. Esta unión inhibe la activación del receptor y la posterior ruta de transducción de la señal, dando así como resultado una reducción de la invasión de los tejidos normales debido a las células tumorales y en la propagación de los tumores en nuevas zonas. Se cree también que inhibe la capacidad de las células tumorales de reparar el daño causado por la quimioterapia y la radioterapia y la formación de nuevos vasos sanguíneos dentro de los tumores, lo que parece llevar a una supresión general del crecimiento del tumor.
El efecto secundario de Erbitux del que se ha informado con más frecuencia es un salpullido parecido al acné que aparenta estar relacionado con una buena respuesta a la terapia. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad durante el tratamiento con Erbitux aproximadamente en el 5% de los pacientes; más o menos la mitad de estas reacciones son severas.
Erbitux ya ha recibido autorización de comercialización en más de 90 países para el tratamiento del cáncer colorrectal y para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello (SCCHN).
Merck recibió la licencia para comercializar Erbitux fuera de Estados Unidos y Canadá por medio de ImClone LLC, una filial de propiedad completa de Eli Lilly and Company, en el año 1998. Merck tiene un compromiso continuado con el avance del tratamiento oncológico y actualmente está investigando nuevas terapias en campos muy específicos.
Acerca de la evofosfamida
(CONTINUA)
