MADRID, 10 Dic. (EUROPA PRESS) -
PharmaMar, la filial biotecnológica del Grupo Zeltia, presentó en el Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), celebrado esta semana en San Francisco (Estados Unidos), los datos de dos ensayos en fase II y un tercer trabajo realizado en animales de mielofibrosis sobre 'Aplidin' (plitidepsin), un novedoso antitumoral de origen marino que está siendo probado en Europa y Estados Unidos para tumores sólidos y hematológicos.
'Aplidin', el segundo compuesto más avanzado en desarrollo clínico de PharmaMar, ha confirmado por primera vez su actividad frente al linfoma periférico de células T en un ensayo multicéntrico con 17 pacientes, en cuya primera fase se observaron remisiones prolongadas de la enfermedad y una toxicidad poco relevante.
En este ensayo PharmaMar colaboró con el Institut Gustave Roussy (Francia), el Hospital Universitario de Salamanca (España), el Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI, Suiza), el Hospital Sant Pau (España), el Centre Hospitalier Universitaire (Francia) y el Hospital Saint Louis (Francia).
El segundo estudio, también en Fase II, confirmó el potencial de 'Aplidin' para el tratamiento del mieloma múltiple refractario o recurrente. El trabajo concluye diciendo que 'Aplidin', como agente único o en combinación con dexametasona, "tiene actividad en pacientes con mieloma múltiple refractario y requiere más investigación para definir su papel en este contexto".
En el estudio participaron PharmaMar, el Dana-Farber Cancer Institute (EE.UU.), el Hospital Universitario de Salamanca, el Hospital Clínic de Barcelona, la Clínica Universitaria de Navarra y el Hospital 12 de Octubre de Madrid.
Por su parte, el tercer trabajo presentado en ASH evalúa en modelos animales el potencial de 'Aplidin' en el tratamiento de la mielofibrosis. El ensayo concluye que el compuesto mejora la mayoría de los indicadores de las manifestaciones clínicas de esta enfermedad que generan morbilidad, por lo que se hará un ensayo clínico en fase II.
