El 26 por ciento de los afectados abandona la medicación por "miedo a los efectos secundarios"
MADRID, 4 Ago. (EUROPA PRESS) -
El 54 por ciento de las personas infectadas por el VIH se sienten "muy" o "algo" preocupados por el hecho de que "los demás sepan que son seropositivos" y por "miedo a la discriminación y al estigma social", según se desprende de los resultados de la encuesta 'AIDS Treatment for Life International Survey' (ATLIS), presentados hoy en la XVII Conferencia Mundial sobre el Sida, que se está celebrando esta semana en México.
También les preocupan efectos concretos, como la "pérdida de familiares y amigos" (41%), la "repercusión en su capacidad de establecer relaciones en el futuro" (37%), el "riesgo de perder su trabajo" (36%) y la "repercusión en su reputación" (36%).
Por regiones, los encuestados africanos tenían "menos problemas para revelar su problema", al contrario que los de otras zonas. Los encuestados de países asiáticos y del Pacífico temían más "el riesgo de perder familiares y amigos" y la posible "repercusión en sus relaciones actuales". La mayor preocupación de los estadounidenses encuestados era que "el hecho de ser seropositivos pudiese afectar a su reputación".
MIEDO A LOS EFECTOS SECUNDARIOS
Por otra parte, el estudio reveló que el 26 por ciento de los encuestados había optado por no solicitar tratamiento antirretroviral porque creía que producía "demasiados efectos secundarios"; esta respuesta era más prevalente en Europa (42%) y Sudáfrica (29%).
Aunque los resultados de ATLIS muestran que las personas con infección por el VIH/sida opinan que "la potencia y la eficacia global de los antirretrovirales han demostrado que ayudan a los pacientes a vivir más", su preocupación se concentra en "algunos efectos secundarios a corto y largo plazo", explica el informe.
Así, el 34 por ciento de los encuestados que recibían tratamiento lo suspendió fundamentalmente porque, en su opinión, "les producía demasiados efectos secundarios". En concreto acusaban cambios en la fisonomía de la cara o el cuerpo (58%), problemas digestivos (54%), cansancio o anemia (54%) y hepatopatía (54%).
FALTA DE INFORMACIÓN
Según las conclusiones de ATLIS, existe una "gran necesidad de proporcionar una educación continua a escala internacional sobre los temas básicos de la infección por el VIH/sida". En este sentido, el 69 por ciento de los encuestados declaró que deseaba "saber más sobre la infección" por el VIH y su tratamiento, un deseo más frecuente en los encuestados latinoamericanos (78%) y africanos (71%).
Cuando se pidió a los encuestados que describieran cómo aparecen las resistencias a los fármacos contra el VIH, sólo el 17 por ciento respondió correctamente. El 54 por ciento de los pacientes dio una respuesta incorrecta o "no la conocían", mientras el 29 por ciento dio "respuestas correctas parciales".
Los encuestados norteamericanos (48%) y de la zona de Asia/Pacífico (20%) tuvieron las máximas probabilidades de elegir la respuesta correcta, mientras que los africanos tuvieron las máximas probabilidades de elegir la incorrecta o de "no saberla" (79%), seguidos por los latinoamericanos (58%) y los europeos (54%).
Para solventar estas deficiencias, los autores del estudio han propuesto a las autoridades aumentar la educación y el diálogo para conseguir que los pacientes estén mejor informados sobre sus tratamientos y puedan ayudar en la toma de decisiones sobre su régimen de tratamiento contra el VIH, y promover el diálogo alrededor de la calidad de vida del paciente y su relación con la potencia del tratamiento, las estrategias posológicas, los efectos secundarios y la tolerabilidad.
Asimismo, consideran "primordial" ocuparse de los obstáculos no clínicos del inicio y el cumplimiento del tratamiento contra el VIH, incluyendo el estigma, la discriminación y el coste, y diseñar programas de prevención de la infección por el VIH adecuados a cada cultura.
