Reclaman una unidad de referencia y un estudio epidemiológico de la esclerosis múltiple en Extremadura

Actualizado 15/12/2018 13:43:10 CET

MÉRIDA, 15 Dic. (EUROPA PRESS) -

La Asociación Esclerosis Múltiple de Extremadura (EMEX) reclama una unidad de referencia y un estudio epidemiológico de la enfermedad en la comunidad autónoma, además de otras medidas de ámbito nacional como es el reconocimiento del 33 por ciento de discapacidad con el
diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa.

Estas son algunas de las reivindicaiones del colectivo, miembro de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), con motivo de la celebración, este próximo martes, 18 de diciembre, del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, para la que se han organizado diferentes actividades, para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad neurodegenerativa.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del sistema nervioso central. Los síntomas tempranos más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, entumecimientos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación.

Muchas manifestaciones de la enfermedad son "invisibles", pero inciden en el día a día de estas personas. La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y de la agudeza visual, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión, señala EMEX en una nota de prensa.

La asociación extremeña se une al resto de organizaciones de personas con Esclerosis Múltiple para solicitar el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, necesario para poder acceder a cualquier medida de protección social, que facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar.

Esta reivindicación se enmarca en el conjunto de las tres medidas que desde el año 2011 tanto el Congreso de los Diputados como numerosos parlamentos autonómicos vienen reclamando al Gobierno, siempre con unanimidad de todos los grupos políticos.

Se trata de la creación de un nuevo tipo de discapacidad para las enfermedades neurodegenerativas; el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa cuando la persona afectada lo solicite; y una atención especial del baremo a los casos más urgentes y graves.

Otras reivindicaciones importantes del colectivo de la Esclerosis Múltiple son un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple; acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas.

También la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios; mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.