El cribado neonatal de Atrofia Medular Espinal puesto en marcha este año por la Xunta ya detectó dos casos

   SANTIAGO DE COMPOSTELA, 25 Nov. (EUROPA PRESS) -

   El conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, durante la V Jornada gallega sobre enfermedades neuromusculares celebrada en Vigo, ha remarcado el valor de las últimas incorporaciones de enfermedades al programa gallego de cribado neonatal, ya que se pudieron detectar dos casos de atrofia medular espinal (AME) desde su puesta en marcha en mayo de este año.

   "Dos bebés fueron diagnosticados de AME, precisamente en el área sanitaria de Vigo, y ya comenzaron su tratamiento, lo que puede suponer un gran avance para su calidad de vida", ha valorado el conselleiro.

   Con la incorporación al cribado neonatal de AME, de Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG) y de Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), la Xunta cuenta con 34 enfermedades en la cartera de servicios de cribado neonatal, "la más completa del Sistema Nacional de Salud".

   Según ha trasladado la Consellería en una nota de prensa, para el diagnóstico de enfermedades neuromusculares, el Servizo Galego de Saúde adquirió en 2023 equipación de alta tecnología como el analizador ultrasensible que emplea la técnica Simoa, valorado en casi 400.000 euros, y que detecta en la sangre proteínas del cerebro con las que monitorizar la evolución clínica de los pacientes con esclerosis múltiple.

   En la misma línea, la Estratexia de enfermedades raras del Sergas es "otra herramienta fundamental para su abordaje" y, junto con el desarrollo del Registro de Enfermedades Raras, "permite tener una identificación adecuada de estas patologías en Galicia".