Galicia regula la entrega de sistemas personalizados de dosificación de medicamentos en las farmacias

    SANTIAGO DE COMPOSTELA, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -

   El Diario Oficial de Galicia (DOG) publica el decreto por el que se regulan las condiciones y los requisitos para la preparación y entrega de sistemas personalizados de dosificación en las oficinas de farmacia de la Comunidad. Entrará en vigor a los 20 días de su publicación.

   Para poder suministrar estos pastilleros personalizados a los pacientes --el Gobierno autonómico ya había avanzado que se daría este paso--, los titulares o regentes de las farmacias que deseen prestar el servicio deberán presentar, de forma previa al inicio de la actividad, una declaración responsable firmada.

   Entre otras cuestiones, el decreto estipula que los farmacéuticos que quieran prestar este servicio, deberán recibir formación específica sobre sistemas personalizados de dosificación, al igual que el personal técnico que intervenga en el proceso.

   La preparación de los medicamentos en estos sistemas de dosificación deberá realizarse dentro de las instalaciones de la oficina de farmacia en la que hayan sido dispensados los envases.

   Y en el local autorizado de la oficina se habilitará un área dedicada a esta actividad. La zona estará identificada y diferenciada de la de almacenamiento de otros medicamentos y productos para evitar confusiones.

DISPOSITIVOS HOMOLOGADOS Y CON COMPARTIMENTOS

   Estos dispositivos de dosificación personalizada, que contarán con una serie de compartimentos donde se distribuye la medicación que ha de tomar un paciente durante un periodo determinado de acuerdo con la pauta prescrita.

   El decreto sostiene que los dispositivos deberán estar homologados y certificados por el fabricante para realizar el acondicionamiento de medicamentos, de acuerdo con las guías farmacéuticas de referencia internacional en la materia. Los que tengan sistema de sellado serán desechables.

EVALUACIÓN DE IDONEIDAD Y CONSENTIMIENTO

   Antes del inicio del servicio de preparación y entrega de este sistema, el farmacéutico mantendrá una entrevista inicial con la paciente, su representante legal o persona autorizada para informar sobre el servicio de preparación y entrega. Se asegurará de que el paciente ha comprendido la información para la obtención de su autorización.

   También deberá hacerse una evaluación documentada sobre la idoneidad individual y su inclusión deberá quedar justificada con base en el riesgo beneficio del mismo. Las ventajas de mayor adherencia deberán superar los inconvenientes de menor participación de los propios pacientes en el control de su medicación.

   Los pacientes, sus representantes legales o personas autorizadas deberán prestar por escrito el consentimiento para que las farmacias puedan prestarles el servicio de elaboración y entrega de SPD.

   Asimismo, se registrarán los datos personales de los pacientes y se revisará toda su medicación, y sus problemas de salud, así como la documentación médica relevante de la que se disponga. Toda la información quedará registrada en la ficha del paciente, que servirá como ficha de trabajo para efectuar el control farmacoterapéutico.