Autorizan tramitar el acuerdo para contratar el suministro de implantes auditivos para hospitales del IbSalut

PALMA, 14 Feb. (EUROPA PRESS) -

El Govern ha autorizado, en Consell de Govern, tramitar el acuerdo para contratar el suministro de implantes auditivos para hospitales del Servicio de Salud de Baleares (IbSalut).

Según ha informado la Conselleria de Salud y Consumo este lunes en una nota de prensa, el Consell de Govern ha autorizado al director general del IbSalut para tramitar el acuerdo marco del que derivará la contratación de suministros de implantes auditivos de conducción ósea para los centros hospitalarios del Servicio de Salud de las Islas, por el valor máximo estimado de 6.022.681 euros.

Los implantes auditivos de conducción ósea son unos dispositivos médicos semiimplantables que transmiten sonido por conducción ósea directa a la oreja interna, evitando la externa y media. Constan de un procesador externo con un micrófono que capta el sonido y lo transmite al implante.

Estos dispositivos están indicados en el caso de quienes no pueden usar audífonos convencionales, ya sea por patología o malformación de la oreja externa o media, o que obtienen un pobre rendimiento de las prótesis auditivas tradicionales. Con estos implantes, los pacientes pueden mejorar sus habilidades sociales, estrategias de comunicación y competencias lingüísticas.

Se prevé que este contrato tenga una vigencia de 12 meses desde la fecha en que se formalice, con la posibilidad de prorrogarlo hasta un período máximo de 36 meses más.

SUMINISTRO DE NEBULIZADORES Y CÁMARAS DE INHALACIÓN

Por otro lado, la Conselleria de Salud y Consumo, ha informado que el Consell de Govern ha otorgado, este lunes, autorización al IbSalut para tramitar el acuerdo marco para la contratación del suministro de nebulizadores y cámaras de inhalación para fármacos y humidificadores por vía aérea, con cesión de equipos, para los centros hospitalarios del Servicio de Salud, por valor estimado de 1.150.104 euros. Este contrato tendrá una vigencia de 12 meses desde la fecha en que se formalice, con la posibilidad de prorrogarlo por hasta un máximo de 36 meses más.

Este acuerdo marco, ha apuntado Salud, responde a la necesidad de adquirir diferentes dispositivos para que los especialistas y el personal de enfermería puedan aplicar, dada la situación general del paciente, tanto a niños como a adultos, la terapia inhalatoria en el ámbito hospitalario y ambulatorio --nebulizadores y cámaras de inhalación y sus complementos-- y conseguir el calentamiento y humidificación de las vías respiratorias en pacientes que necesiten un tratamiento de oxígeno suplementario --humidificadores y narices artificiales o intercambiadores de calor-humedad--.

La terapia inhalatoria o aerosolterapia es aquel tratamiento que usa la vía respiratoria para administrar un fármaco --antibióticos, corticoesteroides, broncodilatadores, mucolíticos--, en líquido o polvo, en forma de aerosol o suspensión de partículas microscópicas de sólidos o líquidos en el aire o en otro gas. El fármaco es liberado por medio del gas que actúa como vehículo para llegar al trato respiratorio. A través de la cavidad bucal las partículas alcanzan las vías aéreas superiores y en función del tamaño y otros factores se depositan a lo largo del mismo.

Desde su puesta en marcha, esta alternativa terapéutica supuso una revolución en el tratamiento de enfermedades bronquiales como el asma, la EPOC y la fibrosis quística. Comparada con la vía sistémica, presenta muchas ventajas. Entre ellos, cabe destacar La aplicación del fármaco directamente sobre el órgano afectado; la rapidez de su acción dada la extensión de la zona de absorción y su vascularización elevada y la necesidad de administrar dosis mucho menores, con la consiguiente reducción de los posibles efectos colaterales de los fármacos y la ausencia del primer paso hepático, así como la degradación desde el punto de vista gástrico.

Por otra parte, cuando se respira el aire se condiciona --calienta y humidifica-- normalmente en las vías respiratorias altas --fosas nasales-- y en la tráquea, alcanzando las condiciones idóneas cinco centímetros más allá de la carina --límite de saturación isotérmica--. En estas zonas se agrega calor y humedad al aire inspirado y se extrae calor y humedad del aire espirado. La humidificación se produce al añadirse vapor de agua por evaporación, mientras que el aire se calienta por un mecanismo de convección.

La ventilación y administración terapéutica de O2 en pacientes con una vía aérea artificial --intubación traqueal o traqueostomía--, que elude el paso a través de las vías superiores, puede comportar alteraciones de la actividad ciliar y del movimiento del moco, cambios inflamatorios con destrucción del epitelio ciliado bronquial, retención de secreciones viscosas adherentes con aparición de ateléctasis y mayor crecimiento bacteriano que, a su vez, puede favorecer la aparición de complicaciones infecciosas como bronquitis y neumonía. Para estos casos, los humidificadores, tanto los simples como los de calor, y las narices artificiales pueden sustituir la vía aérea superior para el acondicionamiento del aire (O2) inspirado y para asegurar la integridad de la vía aérea y una adecuada función mucociliar.