Nacen en el Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) dos bebes de una misma pareja libre de fibrosis quísitica gracias al DGP

SEVILLA, 9 Jul. (EUROPA PRESS) -

La Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, que dirige el doctor Guillermo Antiñolo, ha conseguido que nazcan en la sanidad pública española los dos primeros bebés libres de fibrosis quística, gracias a las técnicas del Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP) que lleva a cabo este centro para el conjunto de la comunidad autónoma.

En rueda de prensa, el secretario general de Calidad de la Consejería de Salud, José Luis Rocha, destacó que tanto la madre, Olga Alcántara, como ambos bebés, de nombre Javier y Lola y que han pesado al nacer 2,165 y 2,750 kilogramos, respectivamente, se encuentran "en perfecto estado de salud" y libres del mal genético que portan ambos padres.

Así, subrayó que gracias al DGP se ha podido "interrumpir" esta enfermedad hereditaria en el caso de la descendencia de dicha familia, ya que tanto la madre como el padre son portadores de la fibrosis quística.

En este punto, Antiñolo explicó que la condición sine quanum para que los hijos "desarrollen" esta enfermedad es que tanto la madre como el padre sean portadores de dicha patología y tengan un bebé, no así para el caso de que sólo sean portadores --aunque personas sanas--, para lo cual sólo es necesario que uno de los padres y no los dos sea portador.

Por ello, aclaró que "como ambos bebés no son portadores, no podrán tener hijos afectos por definición de la propia enfermedad", al tiempo que declaró que este logro ha sido posible gracias a que han conseguido que los embriones transferidos a la madre tras el desarrollo del DGP "no sean portadores de la enfermedad".

De esta forma, Antiñolo resaltó que el resultado del DGP en ambos bebés, que han nacido a las 7,40 y a las 7,50 horas de esta misma mañana, respectivamente, ha sido "estupendo", motivo por el que felicitó a todo su equipo "por el magnífico trabajo que han realizado".

"Probablemente llevamos a cabo uno de los mejores DGP públicos y privados que se realizan tanto en la sanidad pública como privada en España", enfatizó Antiñolo, quien apuntó que dicha técnica ya se está incorporando para otros procedimientos.

Preguntado precisamente si gracias a este tipo de técnicas la fibrosis quística terminará erradicándose en la comunidad, aclaró que "es imposible erradicar una enfermedad hereditaria, puesto que los portadores son personas sanas", por lo que, a priori, es muy difícil saber si no hay estudio previos de por medio si coinciden pareja en las que ambos miembros sean portadores.

DISMINUIR LA INCIDENCIA DE CASOS

No obstante, matizó que "lo que sí se puede es reducir la incidencia de nuevos casos, por cuanto disponemos de sistemas que nos permitirán estudiar cada vez más este tipo de patología, pero no llegar a la incidencia cero de casos".

Preguntado también al hilo de ello por si su equipo desarrollará lineas celulares de los embriones afectos --portadores de la fibrosis-- a fin de contar con un modelo de investigación más certero, indicó que "éste es precisamente uno de los objetivos que nos fijamos cuando pusimos en marcha el programa de DGP".

TRABAJAR CON LÍNEAS CELULARES AFECTAS

"Uno de nuestros objetivos era derivar líneas de células madre embrionarias con defecto genético para tener modelos celulares que sean semejantes a nosotros, ya que aunque los modelos animales puedan ser buenos, nunca se acercan tanto al modelo humano", afirmó Antiñolo, quien consideró que "probablemente con esa herramienta podamos desarrollar tratamientos específicos en los que el modelo a seguir se asemeje a curar la enfermedad".

De hecho, indicó que su equipo está pendiente de los últimos trámites de aprobación por parte del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, dependiente del Ministerio de Sanidad, para poder trabajar sobre este tema.

Según dijo, "aunque las enfermedades raras lo son una a una, afectan en su conjunto a entre dos y tres niños de cada cien que nacen y constituyen la primera causa de mortalidad en Andalucía por debajo de los 14 años".

PADRES DE LOS BÉBES

Por su parte, el padre de los bebés, Javier Salas, señaló en declaraciones a los periodistas sentirse "con una alegría muy grande por tener los hijos sanos", aunque consideró que "quizás pienso que quiero mucho más a Carla por tener precisamente fibrosis quística", una de sus ya cinco hijos de tres años y medio y que ha desarrollado la patología.

Al hilo de ello, aclaró que "uno de los motivos" por los que esta pareja de Sevilla decidieron tener los bebés y congelar también los embriones de los mismos "es por si, en un futuro, pueden ayudar a su hermana", reconoció.

"Cuando tuvimos a Carla no sabíamos que mi mujer y yo eramos portadores y, de ahí, que contrajese la enfermedad y de que hayamos decidido tener estos dos bebés por si en un futuro avanza los conocimientos científicos", recalcó Javier Salas.

Además, se da el caso de que el mayor de los hijos, de 15 años, también porta la enfermedad de la fibrosis quística, si bien explicó que que al ser de una anterior relación, en la que la madre no portaba la enfermedad, este hijo sólo es portador de la misma, pero no la desarrollará.

De igual forma, sostuvo al tener el conocimiento de que es portador, en el futuro la descendencia de su hijo no desarrollará la patología aunque su futura pareja también fuese portadora, gracias a que el conocimiento de estos hechos permitirá establecer el DGP como método de prevención.

En cuanto al proceso del embarazo mediante DGP, indicó que éste suele ser "largo", debido a que la técnica requiere "de todos sus pasos, aunque aseguró que "mereció la pena" y que "ha sido perfecto".

Con todo, puntualizó que en el caso de la pareja "ha sido más rápido de lo que es habitual, ya que se ha llevado a cabo en un año y medio, incluida la gestación. Por eso el proceso ha sido rápido comparado con otros del tipo", apostilló.

DERECHO PÚBLICO Y PAREJAS SOMETIDAS A ESTAS TECNICAS

De otro lado, el secretario general de Calidad recordó que Andalucía es la única comunidad autónoma que tiene regulada esta técnica como derecho público y que oferta en su cartera de servicios de forma "gratuita y universal" en la sanidad público. La primera y única comunidad que ha reconocido el derecho de las parejas andaluzas con enfermedades genéticas graves a tener hijos sanos si existen procedimientos técnicos que lo permita".

De hecho, el primer bebé que nació en el Sistema Nacional de Salud (SNS) gracias al DGP fue Carmen, una niña que pesó al nacer 3,800 kilos y que quedó libre de la enfermedad de Duchenne. Este alumbramiento tuvo lugar en el mismo hospital sevillano el 23 de julio de 2006. El segundo caso fue el Ana, que pesó 2,430 kilos y que también nació libre de enfermedad de Duchenne en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, aunque el seguimiento fue en el hospital sevillano.

Por ello, el nacimiento de Javier y Lola se ha convertido en el primero que se produce en el sistema sanitario público utilizando el DGP para una enfermedad que no está ligada al sexo, lo que requiere hacer un diagnóstico molecular "muy preciso" del defecto que produce la enfermedad, lo que, a juicio de Rocha, supone "la consolidación del programa andaluz de diagnóstico genético preimplantatorio".

Desde que se puso en marcha esta técnica en Andalucía en octubre de 2005 han sido estudiadas en la Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Virgen del Rocío un total de 60 parejas y se han iniciado ciclos de reproducción en 24 de ellas. Dentro de este grupo, se han podido realizar 22 ciclos con transferencia embrionaria.