El PP exigix al Govern que finance "amb la màxima urgència" la llei ELA i garantisca la seua implementació "efectiva"

   VALÈNCIA, 22 Sep. (EUROPA PRESS) -

   El PP ha presentat una proposició no de llei (PNL) en Les Corts perquè el Govern d'Espanya finance "amb la màxima urgència" la llei ELA. En concret, la iniciativa sol·licita a l'Executiu central, en primer lloc, dotar d'una partida pressupostària específica i suficient destinada a finançar el desenvolupament i l'aplicació integral de la llei, "garantint així la seua implementació efectiva en totes les comunitats autònomes".

   En segon lloc, demana establir "mecanismes de coordinació i seguiment" amb les comunitats autònomes, amb la finalitat d'assegurar "una aplicació homogènia de la llei en tot el territori i evitar desigualtats en l'accés als servicis i prestacions reconegudes".

   En tercer lloc, reclama incloure en els pròxims Pressupostos Generals de l'Estat un finançament "estable i finalista", destinada al compliment dels objectius de la Llei ELA, "prioritzant l'atenció domiciliària, l'assistència personal, el suport psicològic, la rehabilitació i l'accessibilitat universal".

   La portaveu de sanitat del PP, Nieves Martínez, ha assenyalat que els malalts "no poden seguir esperant que el Govern de --Pedro-- Sánchez, un any després, es digne a dotar de pressupost una llei fonamental per a millorar la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d'alta complexitat i curs irreversible".

   "A la Comunitat Valenciana hi ha 430 casos en l'actualitat, són malalts que se senten frustrats i enganyats. No poden permetre's que esta situació insostenible es perllongue. De fet, des que es va aprovar la llei l'any passat, han mort tres pacients al dia afectats per ELA. És inhumà negar els recursos necessaris per a salvar vides i millorar la qualitat d'els qui patixen esta malaltia terminal", ha postil·lat.

   La diputada 'popular' ha subratllat que la legislació "establix clarament que l'Estat ha d'assumir íntegrament els costos associats a aquesta llei, però roman de braços creuats". "És imprescindible la dotació pressupostària adequada, estable i finalista, que garantisca la plena implementació de la Llei ELA en tot el territori nacional, permetent a les comunitats autònomes desenvolupar les mesures previstes amb els recursos necessaris", ha apuntat.

   En este sentit, la també síndica adjunta del PP ha reivindicat que el Consell presidit per Carlos Mazón "sí s'ha posat les piles": "En l'últim pressupost ha destinat un milió d'euros per a ajudes directes, 300.000 per a l'associació i els restants 700.000 directament als afectats".

   A més, ha valorat, s'han engegat quatre unitats interdisciplinàries per a atenció al malalt ELA (Hospital General de Castelló, Clínic, La Fe i General d'Alacant) amb una inversió de 3,3 milions d'euros. També, a través de la direcció general de Dependència, s'ha creat una via ràpida per a la resolució administrativa del grau de dependència, ha afegit.

   Finalment, Martínez ha assenyalat que la llei aprovada el 2024 va suposar "un avanç molt important en matèria de drets socials i d'atenció sociosanitària perquè permetia garantir una cobertura assistencial completa, coordinada i equitativa en tot el territori, però són necessaris els recursos econòmics suficients perquè estan deixant desprotegides a moltes persones amb ELA i a les seues famílies".