La Asociación de Fibromialgia de Alcalá de Guadaíra (Sevilla) clausura sus 'XIV Jornadas divulgativas'

Sevilla.- La Asociación de Fibromialgia de Alcalá clausura sus  XIV Jornadas divulgativas
AYUNTAMIENTO DE ALCALÁ DE GUADAÍRA
Publicado 10/05/2019 13:47:30CET

   ALCALÁ DE GUADAÍRA (SEVILLA), 10 May. (EUROPA PRESS) -

   La Asociación de Fibromialgia de Alcalá de Guadaíra (Sevilla) ha clausurado este viernes con la lectura de un manifiesto sus 'XIV Jornadas divulgativas', desarrolladas con la colaboración del Ayuntamiento a lo largo de esta semana en torno al 'Día Internacional de la Fibromialgia' que se celebra este domingo.

   Según ha informado el Ayuntamiento en un comunicado, la lectura, en la que ha estado presente una representación municipal encabezada por la alcaldesa de la ciudad, Ana Isabel Jiménez, ahonda en la necesidad de un mayor conocimiento sobre la realidad de las enfermades ligadas a la Fibromialgia, tanto por parte de los profesionales sanitarios, como de los legisladores y de la población en su conjunto.

   En este sentido, exponen que "el objetivo es lograr no solo una mejor calidad de vida por parte de las personas afectadas, sino también para que puedan alcanzar una igualdad de derechos sociales y laborables en sintonía con las limitaciones de su enfermedad".

   Así, han solicitado en el manifiesto reconocimiento pleno de la existencia real de estas enfermedades y su base orgánica, la eleboración de una guía con base científica y la formación y actualización de los profesionales de atención primaria, además de mayores recursos de investigación y un sistema de baremación de discapacidad que les permita el acceso a la protección social, laboral y sanitaria.

   La Fibromialgia es una enfermedad que afecta de forma multisistémica (dolores y fatigas crónicas, alternaciones de sueño, limitación del esfuerzo e intolerancia a alimentos y fármacos, entre otras cosas) y disminuye la calidad de vida de las personas afectadas. Estas jornadas, desarrolladas principalmente en el Centro Municipal de Servicios Sociales, tienen un carácter divulgativo y concienciador sobre la realidad de esta enfermedad para la sociedad, y también, a través de ponencias y encuentros, un conocimiento mayor sobre aspectos médicos o legales que puedan aportar una mejora de la calidad de vida

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