El antitumoral ET-743 (Zeltia) evita la resistencia cruzada y la mielosupresión a largo plazo, según estudios

MADRID, 10 Abr. (EUROPA PRESS) -

El antitumoral de origen marino Ecteinascidin-743 (ET-743),

desarrollado por PharmaMar, filial de Zeltia, y Ortho Biotech, evita

la resistencia cruzada con otros fármacos contra el cáncer de uso

habitual y además presenta un bajo potencial de mielosupresión, lo

que suele ser una consecuencia grave de muchas formas de

quimioterapia.

Éstas son las conclusiones de los nuevos estudios preclínicos

presentados en el 93 Congreso Anual de la Asociación Americana para

la Investigación del Cáncer, que se celebra estos días en San

Francisco (Estados Unidos).

Según señala Zeltia en un comunicado remitido hoy a la Comisión

Nacional del Mercado de Valores (CNMV), estos estudios demuestran que

su compuesto "puede tener potencial en el tratamiento del cáncer".

En concreto, la compañía informa que ET-743 presenta un bajo

potencial de resistencia cruzada con otras formas de quimioterapia de

uso habitual en un modelo que utilizaba células de cáncer de

cartílago (condrosarcomas) e inhibe el crecimiento de modelos de

cáncer óseo humano (xenoinjertos de osteosarcoma).

Además presenta un efecto sinérgico o aditivo con cisplatino en

líneas celulares de cáncer y en algunos modelos tumorales; y causa un

daño relativamente escaso a las células madre (hematopoyéticas)

formadoras de eritrocitos, lo que a su juicio "implica que es posible

que este fármaco no produzca lesiones a largo plazo de la médula

ósea" (mielosupresión).

ET-743 bloquea la activación génica con efectos como la reducción

de la expresión de diversos genes que participan en el crecimiento

celular y en la resistencia farmacológica; la interacción con vías de

reparación genética; y la inhibición de la progresión del ciclo

celular que conduce a la muerte celular programada (apoptosis)

independiente de p53.

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10-Abr-2002 14:50:01

(EUROPA PRESS)

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