Científicos estadounidenses identifican un gen vinculado a la degeneración macular

MADRID, 4 Ene. (EUROPA PRESS) -

Según publica la revista 'Nature Genetics', un grupo de científicos

del Instituto Ocular Cole y de la Clínica de Cleveland, en el Estado

de Ohio (EE.UU.), han identificado un gen que estaría vinculado a la

'degeneración macular Stargardt', una causa muy común de ceguera.

Según informó el director del estudio, el investigador Kan Zhang,

este gen, denominado 'ELOVL4', es el causante de esta enfermedad, una

de las causas más comunes de ceguera, sobre todo entre la población

anciana, pero curiosamente una de las enfermedades más desconocidas,

como revelaron recientes estudios realizados en España.

Estos estudios revelan que esta enfermedad es de carácter

hereditario, y se caracteriza por la visión borrosa o la aparición de

"puntos ciegos" en los tejidos maculares, que son la parte sensible a

la luz situada en el sector posterior del ojo.

De momento, el único tratamiento existente contra la enfermedad

consiste en aumentar el consumo de suplementos de zinc y de vitaminas

antioxidantes, especialmente vitamina A, C y E. Según Zhang, este

importante descubrimiento permitirá con el tiempo elaborar terapias

basadas en medicamentos, una vez que los especialistas hayan

profundizado en sus estudios sobre la evolución de la enfermedad.

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