ALICANTE, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
Dos neumólogos del Hospital Universitario La Fe de Valencia,
Amparo Sole y Pedro Cordero, declararon hoy en la novena sesión del
juicio por el caso Ardystil, que "el detonante" que provocó el brote
epidemiológico que derivó en las muertes y las enfermedades
contraídas por los trabajadores de empresas dedicadas a la aerografía
textil, fue "el cambio de formulación en el producto "Acramin".
Amparo Sole y Pedro Cordero, que declararon en calidad de peritos
durante la novena sesión del juicio oral, se hicieron cargo de la
evolución de 27 pacientes enfermos tras su paso por las empresas de
aerografía textil. Según explicaron, se trata de pacientes con
"diferentes grados de afectación en sus patologías pulmonares" que se
manifestaron a partir del cambio de fórmula.
Los hechos juzgados ocurrieron entre los meses de febrero a
noviembre de 1992 cuando un total de seis personas fallecieron por el
uso de productos químicos combinados utilizados en la estampación
textil de varias empresas de las localidades alicantinas de Alcoy,
Cocentaina y Muro de Alcoy, sin los conocimientos para hacerlo y en
unas condiciones de trabajo insalubres, según el escrito inicial del
fiscal.
Por estas condiciones, también resultaron afectadas otras 67
personas de neumonía, hiperreactividad bronquial, fibrosis pulmonar y
bronquitis obliterante con neumonía organizada (BONO).
Ambos peritos dijeron además que se puede "relacionar los
productos tóxicos" que empleaban los operarios de este tipo de
estampación textil con las patologías pulmonares que detectaron en
los pacientes y afirmaron también que a pesar de que hay algunas
personas que "pueden hacer vida normal, hay otras en las que la
enfermedad puede desarrollar consecuencias desconocidas".
Por un lado, los neumólogos del Hospital Universitario La Fe,
explicaron que los pacientes presentaban neumonía organizada, que en
algunos casos derivó en fibrosis pulmonar o bronquitis obliterante
con neumonía organizada (BONO), patologías "cuyo detonante fue el
cambio en la formulación del Acramin FWN que es una poliaminamida
nociva", según un estudio de técnicos belgas que data del año 1998.
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26-Feb-2003 14:33:05
(EUROPA PRESS)
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