El detonante de la epidemia del caso Ardystil fue el cambio de fórmula del "Acramin", según dos neumólogos

Europa Press Ciencia
Actualizado: miércoles, 26 febrero 2003 15:29

ALICANTE, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -

Dos neumólogos del Hospital Universitario La Fe de Valencia,

Amparo Sole y Pedro Cordero, declararon hoy en la novena sesión del

juicio por el caso Ardystil, que "el detonante" que provocó el brote

epidemiológico que derivó en las muertes y las enfermedades

contraídas por los trabajadores de empresas dedicadas a la aerografía

textil, fue "el cambio de formulación en el producto "Acramin".

Amparo Sole y Pedro Cordero, que declararon en calidad de peritos

durante la novena sesión del juicio oral, se hicieron cargo de la

evolución de 27 pacientes enfermos tras su paso por las empresas de

aerografía textil. Según explicaron, se trata de pacientes con

"diferentes grados de afectación en sus patologías pulmonares" que se

manifestaron a partir del cambio de fórmula.

Los hechos juzgados ocurrieron entre los meses de febrero a

noviembre de 1992 cuando un total de seis personas fallecieron por el

uso de productos químicos combinados utilizados en la estampación

textil de varias empresas de las localidades alicantinas de Alcoy,

Cocentaina y Muro de Alcoy, sin los conocimientos para hacerlo y en

unas condiciones de trabajo insalubres, según el escrito inicial del

fiscal.

Por estas condiciones, también resultaron afectadas otras 67

personas de neumonía, hiperreactividad bronquial, fibrosis pulmonar y

bronquitis obliterante con neumonía organizada (BONO).

Ambos peritos dijeron además que se puede "relacionar los

productos tóxicos" que empleaban los operarios de este tipo de

estampación textil con las patologías pulmonares que detectaron en

los pacientes y afirmaron también que a pesar de que hay algunas

personas que "pueden hacer vida normal, hay otras en las que la

enfermedad puede desarrollar consecuencias desconocidas".

Por un lado, los neumólogos del Hospital Universitario La Fe,

explicaron que los pacientes presentaban neumonía organizada, que en

algunos casos derivó en fibrosis pulmonar o bronquitis obliterante

con neumonía organizada (BONO), patologías "cuyo detonante fue el

cambio en la formulación del Acramin FWN que es una poliaminamida

nociva", según un estudio de técnicos belgas que data del año 1998.

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26-Feb-2003 14:33:05

(EUROPA PRESS)

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