Expertos identifican un mecanismo de intercambio de piezas cromosómicas que provoca una forma de linfoma

MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) -

Un equipo de investigadores del Instituto Médico Woward Hughes

(Estados Unidos) ha indentificado un mecanismo de intercambio de

piezas cromosómicas que provocan una forma de linfoma, según publica

el último número de la revista "Cell".

En concreto, los expertos han observado cÓmo los reordenamientos

cromosómicos, o traslocaciones, producen el linfoma de la célula

pro-B en ratones. Este hallazgo, apuntan, brinda un nuevo punto de

vista sobre cómo surgen los cánceres. Las leucemias y los linfomas,

destacan, se pueden originar cuando los cromosomas intercambian de

forma inadecuada el material genético.

Después de que se intercambia el material genético, se separan

varios genes de su contexto natural y éstos promueven el crecimiento

celular, dado que ya no se encuentran bajo el control normal.

En algunos casos, traslocaciones génicas más complejas (en

contraste con el intercambio de un gen por otro) llevan a la

amplificación de grandes regiones del genoma. El jefe de los

investigadores, Frederick W. Alt, han acuñado el término 'complicón'

(derivado de 'traslocación compleja' para describir este fenómeno.

TRASLOCACIONES CROMOSÓMICAS

Los complicones, explican, pueden desarrollarse cuando los

mecanismos de reparación de ADN de la célula funcionan de forma

incorrecta. Así, cuando la reparación de ADN falla, los cromosomas

rotos pueden persistir y recombinarse de forma inadecuada con otros

comosomas. Esto lleva a las traslocaciones cromosómicas, donde los

genes o trozos enteros de genoma pasan de un cromosoma a otro.

"Los complicones se observan de forma común en carcinomas humanos,

en los cuales reordenamientos muy complejos hacen que dos genes que

están normalmente en cromosomas distintos se amplifiquen juntos",

explicó Alt.

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01-Jul-2002 20:30:00

(EUROPA PRESS)

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